目的:分析PRR11在肝癌細胞中的表達水平并以RNAi技術(shù)靶向PRR11基因干擾后研究其對肝細胞遷移和侵襲的影響,并比較分析循環(huán)免疫細胞對肝細胞癌根治術(shù)預(yù)后的預(yù)測能力。方法:首先通過免疫組化及蛋白印跡實驗研究50例肝癌及癌旁組織中PRR11蛋白的表達水平,通過蛋白印跡實驗檢測肝癌細胞株HepG2及SMMC-7721及正常肝細胞株L02中PRR11蛋白的表達情況,再使用RNAi技術(shù)靶向SMMC-7721的PRR11基因后應(yīng)用CCK8、劃痕實驗、Transwell檢測PRR11低表達對肝癌細胞增殖、遷移和侵襲的影響,最后通過比較不同循環(huán)免疫細胞對HCC根治術(shù)預(yù)后的預(yù)測能力。根據(jù)我院305名接受HCC根治性肝切除術(shù)的患者,我們構(gòu)建了預(yù)測HCC根治術(shù)無復(fù)發(fā)生存期（RFS）和總生存期（OS）的nomogram列線圖預(yù)測模型,并進行內(nèi)外驗證。同時,將列線圖的預(yù)測準(zhǔn)確性與六種常用的HCC分期系統(tǒng)進行比較。結(jié)果:免疫組化及蛋白印跡實驗結(jié)果顯示,PRR11在肝癌中的表達量明顯高于癌旁組織（1.114±0.215和0.644±0.071）,其PRR11蛋白表達水平與腫塊大小、門靜脈是否受侵犯、Edmond... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２?Ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔｔｉｎｇ檢測ＰＲＲｌｌ蛋白在肝癌及癌旁組織中的表達情況??

ｒｎ?Ｂｌｏｔｔｉｎｇ檢測ＰＲＲＩＩ蛋白在Ｌ０２、ＨｅｐＧ２及ＳＭＭＣ－７７２１ｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ＰＲＲＩＩ?ｐｒｏｔｅｉｎ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｉｎ?Ｌ０２，ＨｅｐＧ２，ＳＭＭＣ－７Ｂｙ?Ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔｔｉｎｇ??表２?ｍＲＮＡ相對表達情況??Ｔａｂｌｅ?２?Ｒｅｌａｔｉｖｅ?ＰＲＲＩＩ?ｍＲＮＡ?ｌｅｖｅｌ??Ｃｔ?（ＰＲＲＩＩ）?Ｃｔ?（ＧＡＰＤＨ）?２?２２．９１２±０．５１５?１６．６０９士?０．５８１?１??２５．０１８士０．６７７?１７．５７９士０．８５６?０．３５ｓｉ－ＮＣ?ｓｉ１．０００??ＰＲＲＩＩ??

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]siRNA介導(dǎo)的PRR11表達抑制導(dǎo)致肺癌細胞系基因表達譜變化的分析[J]. 龍銀江,吉穎,翁華莉,張春冬,謝濛宇,蔡偉,王義濤,朱遠遠,李軼,張瑩,卜友泉.  中國細胞生物學(xué)學(xué)報. 2013(02)
[2]人PRR11啟動子的結(jié)構(gòu)與功能初步分析[J]. 艾青,卜友泉,劉竹,蘭歡,吉穎,杜剛,楊正梅,劉革力,宋方洲.  中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報. 2011(04)



本文編號：3368107