背景與目的:射頻消融治療（radiofrequency ablation,RFA）已成為無法切除的中晚期肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）主要的局部治療方法。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)RFA消融不足（殘余灶）的HCC細(xì)胞發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)變（epithelial-mesenchymal transition,EMT）促進 HCC 侵襲轉(zhuǎn)移。長鏈非編碼 RNAs（long noncoding RNAs,LncRNAs）可在多種層面上調(diào)控基因的表達(dá)水平。然而,EMT相關(guān)LncRNAs在殘余灶加速進展中的作用不清楚。材料與方法:1、體外模擬HCC RFA低溫區(qū)殘余灶細(xì)胞模型的建立及分析EMT表型及生物學(xué)行為:采用47℃熱誘導(dǎo)Huh7細(xì)胞獲得Huh7-H細(xì)胞模擬HCC RFA低溫區(qū)殘余灶細(xì)胞。蛋白免疫印跡法（Western blot,WB）檢測EMT表型標(biāo)記的表達(dá)。CCK-8檢測細(xì)胞增殖能力和Transwell檢測細(xì)胞遷移與侵襲能力。2、LncRNAs 篩選:采用 LncPathTM Human EMT Array 分析 EMT 相關(guān)通路LncRNAs。qRT-PCR檢測高轉(zhuǎn)移肝癌... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１、體外模擬ＨＣＣ?ＲＦＡ低溫區(qū)殘余灶細(xì)胞模型Ｈｕｈ７－Ｈ的建立

?４８?７２??圖１－３、ＣＣＫ８增殖試驗顯示Ｈｕｈ７－Ｈ細(xì)胞增殖能力增強。＊Ｐ＜０．０５．??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３．?Ｈｕｈ７－Ｈ?ｄｉｓｐｌａｙｅｄ?ｓｔｒｏｎｇｅｒ?ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ?ａｂｉｌｉｔｙ?ｃｏｍｐａｒｅｄ?ｗｉｔｈ?Ｈｕｈ７?ａｔ?２４?ｈ，?４８?ｈ，??ａｎｄ?７２?ｈ?ｂｙ?ＣＣＫ８?ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ?ａｓｓａｙｓ．?＊Ｐ?＜?０．０５．??４．?Ｈｕｈ７－Ｈ細(xì)胞侵襲及遷移能力增強??Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ侵襲實驗顯示，Ｈｕｈ７－Ｈ、Ｈｕｈ７穿膜細(xì)胞數(shù)分別為（８２．７土３９．４）、??（３３．３±７．８），與１１池７比較，１１１１１１７－１１細(xì)胞侵襲能力顯著增強（戶＜０．０５）。１＾３＾界６１１??遷移實驗顯示，Ｈｕｈ７－Ｈ、Ｈｕｈ７穿膜細(xì)胞數(shù)分別為（１３８．０±１１．８）、（６１．０±５．２），??與Ｈｕｈ７比較，Ｈｕｈ７－Ｈ細(xì)胞迀移能力明顯增強，（尸＜０．０５）。圖１－４Ａ、Ｂ。??Ａ?Ｈｕｈ７?Ｈｕｈ７－Ｈ?Ｂ??＞［＇＊?＊?？?＊?＇?．?＞?－．７?．＇??４?２０〇ｉ?□?Ｈｕｈ７??，?＾?Ｖ?ｆ?＾：Ｖ?Ｅ?Ｈｕｈ７－Ｈ??祝Ｖ、：

（３３．３±７．８），與１１池７比較，１１１１１１７－１１細(xì)胞侵襲能力顯著增強（戶＜０．０５）。１＾３＾界６１１??遷移實驗顯示，Ｈｕｈ７－Ｈ、Ｈｕｈ７穿膜細(xì)胞數(shù)分別為（１３８．０±１１．８）、（６１．０±５．２），??與Ｈｕｈ７比較，Ｈｕｈ７－Ｈ細(xì)胞迀移能力明顯增強，（尸＜０．０５）。圖１－４Ａ、Ｂ。??Ａ?Ｈｕｈ７?Ｈｕｈ７－Ｈ?Ｂ??＞［＇＊?＊?？?＊?＇?．?＞?－．７?．＇??４?２０〇ｉ?□?Ｈｕｈ７??，?＾?Ｖ?ｆ?＾：Ｖ?Ｅ?Ｈｕｈ７－Ｈ??祝Ｖ、：，身辦、＊?４??ｎ．ｒ，、ｉｄ：?１—Ｔ?ｊ??．．ｖ?＿１〇〇＿?Ｉ?Ｍ??彳人?蘇敢？：?ｉ?５。．?＿?ｒ＝ｎ?１??圖１－４、Ｔｒａｎｓｗｅｌｌ實驗顯示Ｈｕｈ７－?Ｈ穿膜細(xì)胞明顯增多，表明Ｈｕｈ７－?Ｈ細(xì)胞侵襲及迀移??能力增強。＊尸＜０．０５．??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４．?Ｕｓｉｎｇ?ｔｒａｎｓｗｅｌｌ?ａｓｓａｙ，?ｍｏｒｅ?ｃｅｌｌｓ?ｗｅｒｅ?ｏｂｓｅｒｖｅｄ?ｕｎｄｅｒ?ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ，?ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ??１１??

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本文編號：3363650