目的:本課題探討CXCL12/CXCR4/CXCR7在T淋巴母細胞淋巴瘤/白血�。═-LBL/ALL）組織中的表達情況,并與臨床病理特征及預后的相關(guān)性。方法:1.收集山西省腫瘤醫(yī)院病理科2001至2015年間具完整臨床病理資料和隨訪記錄的72例T-LBL/ALL存檔蠟塊作為實驗組,另選30例淋巴結(jié)反應性增生（LH）蠟塊作為對照組;2.將實驗組和對照組分別制成石蠟組織芯塊,行免疫組織化學En Vison法檢測CXCL12、CXCR4、CXCR7和Ki-67等指標的蛋白表達情況;3.應用Real-time RT-PCR法檢測72例T-LBL/ALL和30例LH石蠟組織中CXCL12、CXCR4、CXCR7的m RNA相對表達量。4.使用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計學分析CXCL12、CXCR4、CXCR7蛋白、m RNA表達與T-LBL/ALL臨床病理參數(shù)及預后的相關(guān)性。結(jié)果:1.免疫組化結(jié)果:CXCL12、CXCR4和CXCR7在72例T-LBL/ALL中蛋白陽性率分別為84.7%、91.6%和全部陰性。Ki-67增值指數(shù)陽性表達率<80%和≥80%分別為25例（34.7%... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

示T-LBL/ALL小瘤細胞彌漫一致深染HE圖片100×；

圖 1-A 示 T-LBL/ALL 小瘤細胞彌漫一致深染 HE 圖片 100×；圖 1-B 示 T-LBL/ALL 腫瘤細胞漿極少或無，細胞核呈圓形、橢圓形或不規(guī)則形，病理核分裂像多見 HE 圖片 200×2.1.4Ann Arbor 臨床分期臨床分期按照 AnnArbor 分期系統(tǒng)分為：I 期：病變局限于單個淋巴結(jié)區(qū)域（I）或單個結(jié)外部位（IE），共 3 例，占 4.1%；II 期：病變累及兩個或兩個以上淋巴結(jié)區(qū)域，但均在膈肌的同側(cè)（II），可伴有同側(cè)的局限性結(jié)外器官侵犯（IIE），共 6 例，占 8.3%；III 期：膈肌上下淋巴結(jié)區(qū)域均有侵犯（III），可伴有局限性結(jié)外器官侵犯（IIIE）或脾侵犯（IIIS）或兩者均侵犯（IIIES），共 7 例，占 9.7%；IV 期：在淋巴結(jié)、脾臟和咽淋巴環(huán)之外，一個或多個結(jié)外器官或組織受廣泛侵犯，伴或不伴有淋巴結(jié)腫大等，共 56 例，占 77.78%。各期患者按照有無 B 癥狀分為 A、B 兩類，B 癥狀包括：

圖 2：圖 2-A CXCL12 表達于內(nèi)皮細胞細胞膜/漿上 Envison 法 200×；圖 2-B CXCL12 在乳中強陽性表達 Envison 法 200×；圖 2-C CXCR4 在 LH 組中強陽性（3+）表達 Envison 法 4圖 2-D CXCR4 弱陽性（1+）表達 Envison 法 400×；圖 2-E CXCR4 中度陽性（2+）表達 E法 400×；圖 2-F CXCR7 表達陰性 Envison 法 400×2.3 Real-time RT-PCR 結(jié)果2.3.1 CXCL12 的 mRNA 相對表達量T-LBL/ALL 中 CXCL12 的 mRNA 相對表達量 95%CI（0.3711±0.2559），L的 mRNA 相對表達量 95%CI（0.5950±0.1868）。T-LBL/ALL 中 CXCL12 的 m相對表達量是 LH 組的 62.4%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。T-LBL/ALL 中 CX的 mRNA 相對表達量小于對照組均數(shù)者 56 例，占 77.78%，≥均數(shù)者 16 例，占 22.2.3.2 CXCR4 的 mRNA 相對表達量T-LBL/ALL 中 CXCR4 的 mRNA 相對表達量 95%CI（0.3343±0.2645），LH

【參考文獻】：
期刊論文
[1]C-myc與T淋巴母細胞淋巴瘤/白血病預后的相關(guān)性[J]. 張艷華,李靜,郗彥鳳,白文啟,白瑋,孫瑞芳.  中華病理學雜志. 2015 (08)



本文編號：3361715