CXCL12/CXCR4/CXCR7與T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血病預(yù)后的相關(guān)性
發(fā)布時(shí)間:2021-08-25 07:54
目的:本課題探討CXCL12/CXCR4/CXCR7在T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血。═-LBL/ALL)組織中的表達(dá)情況,并與臨床病理特征及預(yù)后的相關(guān)性。方法:1.收集山西省腫瘤醫(yī)院病理科2001至2015年間具完整臨床病理資料和隨訪記錄的72例T-LBL/ALL存檔蠟塊作為實(shí)驗(yàn)組,另選30例淋巴結(jié)反應(yīng)性增生(LH)蠟塊作為對照組;2.將實(shí)驗(yàn)組和對照組分別制成石蠟組織芯塊,行免疫組織化學(xué)En Vison法檢測CXCL12、CXCR4、CXCR7和Ki-67等指標(biāo)的蛋白表達(dá)情況;3.應(yīng)用Real-time RT-PCR法檢測72例T-LBL/ALL和30例LH石蠟組織中CXCL12、CXCR4、CXCR7的m RNA相對表達(dá)量。4.使用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析CXCL12、CXCR4、CXCR7蛋白、m RNA表達(dá)與T-LBL/ALL臨床病理參數(shù)及預(yù)后的相關(guān)性。結(jié)果:1.免疫組化結(jié)果:CXCL12、CXCR4和CXCR7在72例T-LBL/ALL中蛋白陽性率分別為84.7%、91.6%和全部陰性。Ki-67增值指數(shù)陽性表達(dá)率<80%和≥80%分別為25例(34.7%...
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
示T-LBL/ALL小瘤細(xì)胞彌漫一致深染HE圖片100×;
圖 1-A 示 T-LBL/ALL 小瘤細(xì)胞彌漫一致深染 HE 圖片 100×;圖 1-B 示 T-LBL/ALL 腫瘤細(xì)胞漿極少或無,細(xì)胞核呈圓形、橢圓形或不規(guī)則形,病理核分裂像多見 HE 圖片 200×2.1.4Ann Arbor 臨床分期臨床分期按照 AnnArbor 分期系統(tǒng)分為:I 期:病變局限于單個(gè)淋巴結(jié)區(qū)域(I)或單個(gè)結(jié)外部位(IE),共 3 例,占 4.1%;II 期:病變累及兩個(gè)或兩個(gè)以上淋巴結(jié)區(qū)域,但均在膈肌的同側(cè)(II),可伴有同側(cè)的局限性結(jié)外器官侵犯(IIE),共 6 例,占 8.3%;III 期:膈肌上下淋巴結(jié)區(qū)域均有侵犯(III),可伴有局限性結(jié)外器官侵犯(IIIE)或脾侵犯(IIIS)或兩者均侵犯(IIIES),共 7 例,占 9.7%;IV 期:在淋巴結(jié)、脾臟和咽淋巴環(huán)之外,一個(gè)或多個(gè)結(jié)外器官或組織受廣泛侵犯,伴或不伴有淋巴結(jié)腫大等,共 56 例,占 77.78%。各期患者按照有無 B 癥狀分為 A、B 兩類,B 癥狀包括:
圖 2:圖 2-A CXCL12 表達(dá)于內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞膜/漿上 Envison 法 200×;圖 2-B CXCL12 在乳中強(qiáng)陽性表達(dá) Envison 法 200×;圖 2-C CXCR4 在 LH 組中強(qiáng)陽性(3+)表達(dá) Envison 法 4圖 2-D CXCR4 弱陽性(1+)表達(dá) Envison 法 400×;圖 2-E CXCR4 中度陽性(2+)表達(dá) E法 400×;圖 2-F CXCR7 表達(dá)陰性 Envison 法 400×2.3 Real-time RT-PCR 結(jié)果2.3.1 CXCL12 的 mRNA 相對表達(dá)量T-LBL/ALL 中 CXCL12 的 mRNA 相對表達(dá)量 95%CI(0.3711±0.2559),L的 mRNA 相對表達(dá)量 95%CI(0.5950±0.1868)。T-LBL/ALL 中 CXCL12 的 m相對表達(dá)量是 LH 組的 62.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。T-LBL/ALL 中 CX的 mRNA 相對表達(dá)量小于對照組均數(shù)者 56 例,占 77.78%,≥均數(shù)者 16 例,占 22.2.3.2 CXCR4 的 mRNA 相對表達(dá)量T-LBL/ALL 中 CXCR4 的 mRNA 相對表達(dá)量 95%CI(0.3343±0.2645),LH
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]C-myc與T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血病預(yù)后的相關(guān)性[J]. 張艷華,李靜,郗彥鳳,白文啟,白瑋,孫瑞芳. 中華病理學(xué)雜志. 2015 (08)
本文編號(hào):3361715
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
示T-LBL/ALL小瘤細(xì)胞彌漫一致深染HE圖片100×;
圖 1-A 示 T-LBL/ALL 小瘤細(xì)胞彌漫一致深染 HE 圖片 100×;圖 1-B 示 T-LBL/ALL 腫瘤細(xì)胞漿極少或無,細(xì)胞核呈圓形、橢圓形或不規(guī)則形,病理核分裂像多見 HE 圖片 200×2.1.4Ann Arbor 臨床分期臨床分期按照 AnnArbor 分期系統(tǒng)分為:I 期:病變局限于單個(gè)淋巴結(jié)區(qū)域(I)或單個(gè)結(jié)外部位(IE),共 3 例,占 4.1%;II 期:病變累及兩個(gè)或兩個(gè)以上淋巴結(jié)區(qū)域,但均在膈肌的同側(cè)(II),可伴有同側(cè)的局限性結(jié)外器官侵犯(IIE),共 6 例,占 8.3%;III 期:膈肌上下淋巴結(jié)區(qū)域均有侵犯(III),可伴有局限性結(jié)外器官侵犯(IIIE)或脾侵犯(IIIS)或兩者均侵犯(IIIES),共 7 例,占 9.7%;IV 期:在淋巴結(jié)、脾臟和咽淋巴環(huán)之外,一個(gè)或多個(gè)結(jié)外器官或組織受廣泛侵犯,伴或不伴有淋巴結(jié)腫大等,共 56 例,占 77.78%。各期患者按照有無 B 癥狀分為 A、B 兩類,B 癥狀包括:
圖 2:圖 2-A CXCL12 表達(dá)于內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞膜/漿上 Envison 法 200×;圖 2-B CXCL12 在乳中強(qiáng)陽性表達(dá) Envison 法 200×;圖 2-C CXCR4 在 LH 組中強(qiáng)陽性(3+)表達(dá) Envison 法 4圖 2-D CXCR4 弱陽性(1+)表達(dá) Envison 法 400×;圖 2-E CXCR4 中度陽性(2+)表達(dá) E法 400×;圖 2-F CXCR7 表達(dá)陰性 Envison 法 400×2.3 Real-time RT-PCR 結(jié)果2.3.1 CXCL12 的 mRNA 相對表達(dá)量T-LBL/ALL 中 CXCL12 的 mRNA 相對表達(dá)量 95%CI(0.3711±0.2559),L的 mRNA 相對表達(dá)量 95%CI(0.5950±0.1868)。T-LBL/ALL 中 CXCL12 的 m相對表達(dá)量是 LH 組的 62.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。T-LBL/ALL 中 CX的 mRNA 相對表達(dá)量小于對照組均數(shù)者 56 例,占 77.78%,≥均數(shù)者 16 例,占 22.2.3.2 CXCR4 的 mRNA 相對表達(dá)量T-LBL/ALL 中 CXCR4 的 mRNA 相對表達(dá)量 95%CI(0.3343±0.2645),LH
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]C-myc與T淋巴母細(xì)胞淋巴瘤/白血病預(yù)后的相關(guān)性[J]. 張艷華,李靜,郗彥鳳,白文啟,白瑋,孫瑞芳. 中華病理學(xué)雜志. 2015 (08)
本文編號(hào):3361715
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