miR-29c通過抑制VEGF/VEGFR2信號通路促進前列腺癌PC3細胞凋亡
發(fā)布時間:2021-08-12 15:45
第一部分VEGF和VEGFR2在前列腺癌中的表達及相關性目的收集臨床組織標本研究血管內皮生長因子(VEGF)和磷酸化血管內皮生長因子受體2(p-VEGFR2)的表達及與前列腺癌分級分期的關系。方法收集35例經(jīng)病理診斷為前列腺癌的組織標本和18例癌組織標本,免疫組織化學技術(IHC)檢測VEGF和p-VEGFR2的表達,顯微鏡下觀察并拍照,采用IPP6.0軟件進行圖像分析并計算平均光密度值。統(tǒng)計學分析VEGF和p-VEGFR2在前列腺癌中的表達及與臨床病理參數(shù)的關系和相關性。結果VEGF及p-VEGFR2在前列腺癌組織中表達量顯著高于對應癌旁正常前列腺組織(p<0.01)。VEGF及p-VEGFR2蛋白表達水平與前列腺癌病理分期有關(P<0.01)但與病理分級無關(P>0.05);統(tǒng)計學分析顯示VEGF與p-VEGFR2的表達量呈正相關性(r=0.865,p<0.01)。結論VEGF及p-VEGFR2在前列腺癌中高表達且密切相關,為進一步探討兩者在前列腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用提供理論依據(jù)。第二部分mi R-29c,VEGF和p-VEGFR2在正常前列腺上皮細胞及前列腺...
【文章來源】:重慶醫(yī)科大學重慶市
【文章頁數(shù)】:46 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
免疫組化檢測前列腺癌及癌旁組織中VEGF,p-VEGFR2的表達
圖 1.2 對 VEGF 和 p-VEGFR2 的表達進行 Spearman 相關分析Fig 1.2 The expression of VEGF and p-VEGFR2 were analyzed by Spearman correlationanalysis
圖 2 RWPE-1 和 PC3 細胞中 miR-29c,VEGF 和 VEGFR2 的表達情況Fig2 The expression level of miR-29c,VEGF and VEGFR2 in RWPE-1 and PC3.(A)mRNA level of miR-29c,VEGF 和 VEGFR2; (B)protein level of VEGF,VEGFR2 andp-VEGFR2.3 討論近年來的研究表明,miR-29 家族成員在多種腫瘤中存在異常表達[11,12]。miR-29通過靶向多種信號分子(p85alpha, CDC42,Mcl-1,CCND2, and E2F7))參與腫瘤發(fā)生發(fā)展中復雜的調節(jié)過程[13,14]。Fan 等[15]的研究表明在膀胱癌中 miR-29c 處于低表達狀態(tài),用過表達 miR-29c 的腺病毒轉染膀胱癌細胞株通過 PI3K-AKT 信號通路抑制 T24 細胞的增殖。Zhao 等[16]研究表明 CDK6 是 miR-29 的直接靶點,miR-29低表達引起的 CDK6 高表達最終導致急性髓細胞白血病的發(fā)生。本文研究發(fā)現(xiàn)miR-29c 在前列腺癌細胞株中處于低表達狀態(tài),其靶基因 VEGF 處于高表達狀態(tài)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]我國前列腺癌的診斷與治療最新近況[J]. 宋琳衍. 中國醫(yī)藥指南. 2012(36)
本文編號:3338601
【文章來源】:重慶醫(yī)科大學重慶市
【文章頁數(shù)】:46 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
免疫組化檢測前列腺癌及癌旁組織中VEGF,p-VEGFR2的表達
圖 1.2 對 VEGF 和 p-VEGFR2 的表達進行 Spearman 相關分析Fig 1.2 The expression of VEGF and p-VEGFR2 were analyzed by Spearman correlationanalysis
圖 2 RWPE-1 和 PC3 細胞中 miR-29c,VEGF 和 VEGFR2 的表達情況Fig2 The expression level of miR-29c,VEGF and VEGFR2 in RWPE-1 and PC3.(A)mRNA level of miR-29c,VEGF 和 VEGFR2; (B)protein level of VEGF,VEGFR2 andp-VEGFR2.3 討論近年來的研究表明,miR-29 家族成員在多種腫瘤中存在異常表達[11,12]。miR-29通過靶向多種信號分子(p85alpha, CDC42,Mcl-1,CCND2, and E2F7))參與腫瘤發(fā)生發(fā)展中復雜的調節(jié)過程[13,14]。Fan 等[15]的研究表明在膀胱癌中 miR-29c 處于低表達狀態(tài),用過表達 miR-29c 的腺病毒轉染膀胱癌細胞株通過 PI3K-AKT 信號通路抑制 T24 細胞的增殖。Zhao 等[16]研究表明 CDK6 是 miR-29 的直接靶點,miR-29低表達引起的 CDK6 高表達最終導致急性髓細胞白血病的發(fā)生。本文研究發(fā)現(xiàn)miR-29c 在前列腺癌細胞株中處于低表達狀態(tài),其靶基因 VEGF 處于高表達狀態(tài)。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]我國前列腺癌的診斷與治療最新近況[J]. 宋琳衍. 中國醫(yī)藥指南. 2012(36)
本文編號:3338601
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