目的:研究BCL10對細胞增殖、遷移、侵襲等的影響,初步闡明BCL10在胃癌細胞中發(fā)揮促癌作用,為設計胃癌的防治策略提供理論實驗依據。方法:qRT-PCR和Western blot檢測永生化人胃粘膜上皮細胞（GES-1細胞株）與胃癌細胞（SGC7901、BGC823、MGC803細胞株）中的BCL10的表達情況。通過細胞轉染技術,將高表達BCL10的慢病毒和BCL10敲低的慢病毒載體分別轉染MGC803、SGC7901細胞,用嘌呤霉素加壓篩后構建穩(wěn)定高表達BCL10的MGC803細胞株和敲低BCL10的SGC7901細胞株,Western blot分別檢驗轉染是否成功。CCK-8增殖檢測實驗、劃痕實驗、Transwell遷移和侵襲實驗以及流式細胞術等觀察BCL10敲低及高表達對胃癌細胞生物學特性的影響。結果:1.qRT-PCR和Western blot檢測人永生化胃粘膜上皮細胞與胃癌細胞中的BCL10的表達情況。qRT-PCR結果顯示:相對于GES-1細胞株,BCL10在胃癌SGC7901細胞中顯著高表達（P<0.05）,而在MGC803和BGC823細胞中的表達無明顯改變;We... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數】：106 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

瓊脂糖凝膠電泳檢測各樣本總RNA的完整性FIG4.1TheintegrityoftotalRNAineachsamplewasdeterminedbyagarosegel

南華大學碩士學位論文GES1細胞，BCL10在BGC823細胞中BCL10高表達，在MGC803細胞中低表達，但結果無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。圖4.2GAPDH和BCL10的擴增曲線（左側）和熔解曲線（右側）FIG4.2AmplificationcurvesofGAPDHandBCL10(left)andmeltingcurves(right)圖4.3qRT-PCR檢測BCL10在各胃癌細胞系和GES1細胞中的表達FIG4.3qRT-PCRwasusedtodetecttheexpressionofBCL10invariousgastriccancercelllinesandGES1cells*:P＜0.05，vsGES1組AGAPDHGAPDHBCL10BCL1025

南華大學碩士學位論文GES1細胞，BCL10在BGC823細胞中BCL10高表達，在MGC803細胞中低表達，但結果無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。圖4.2GAPDH和BCL10的擴增曲線（左側）和熔解曲線（右側）FIG4.2AmplificationcurvesofGAPDHandBCL10(left)andmeltingcurves(right)圖4.3qRT-PCR檢測BCL10在各胃癌細胞系和GES1細胞中的表達FIG4.3qRT-PCRwasusedtodetecttheexpressionofBCL10invariousgastriccancercelllinesandGES1cells*:P＜0.05，vsGES1組AGAPDHGAPDHBCL10BCL1025

【參考文獻】：
期刊論文
[1]CXCL12/SDF-1α Activates NF-κB and Promotes Oral Cancer Invasion through the Carma3/Bcl10/Malt1 Complex[J]. Aasia O. Rehman.  International Journal of Oral Science. 2009(03)



本文編號：3334884