在腫瘤微環(huán)境（TME）中,腫瘤細胞生長歸因于通過各種免疫逃逸機制躲避免疫監(jiān)視作用,繼而形成免疫抵抗。免疫治療抵抗包括:內因,如腫瘤細胞免疫調節(jié)分子的表達改變等;外因,如免疫抑制細胞、可溶性免疫抑制分子或免疫細胞表達的抑制性受體等,將改變腫瘤浸潤淋巴細胞的組成和活性。免疫細胞和非免疫細胞之間的交互對話產生正反饋環(huán)抑制免疫。雖然免疫治療已經在不同類型的實體瘤中顯示出部分治療效果,但仍有大部分患者由于獲得性抵抗而療效不佳。這可能由于TME內的細胞和分子抑制網絡驅動共同形成免疫抑制微環(huán)境。 

【文章來源】：醫(yī)學綜述. 2020,26(18)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 腫瘤免疫微環(huán)境中的細胞構成
    1.1 調節(jié)性T細胞(regulatory T cells,Tregs細胞)
    1.2 調節(jié)性B細胞(regulatory B cells,Bregs細胞)
    1.3 腫瘤相關巨噬細胞(tumor-associated macro-phages,TAMs)
    1.4 髓源性抑制細胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)
    1.5 腫瘤相關肥大細胞(tumor-associated mast cells,TAMCs)
    1.6 腫瘤相關樹突狀細胞(tumor-associated den-dritic cells,TADCs)
    1.7 腫瘤相關成纖維細胞(cancer associated fibro-blasts,CAFs)
    1.8 腫瘤血管內皮細胞(tumor vessel endothelial cells,TECs)
2 TME內細胞和相關因子網絡介導免疫抑制
    2.1 免疫細胞的交互對話
    2.2 免疫細胞與非免疫細胞的交互對話
3 腫瘤誘導的獲得性耐藥相關機制
    3.1 免疫檢查點的上調
    3.2 免疫抑制細胞和分子水平增加
    3.3 靶抗原的喪失
4 小結



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