目的:肝細胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）是發(fā)病率及死亡率較高的疾病,其復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移率高,為提高其治療效果,尋找新的診斷及治療靶點尤為重要。長鏈非編碼RNA（Long non-coding RNA,lncRNA）是一類長度大于200nt且不具備編碼蛋白質(zhì)能力的RNA。已有研究表明,lncRNA ADAMTS9-AS2在多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用,但是其在肝細胞癌中的表達水平及作用機制尚未見研究報道。本文目的在于研究lncRNA ADAMTS9-AS2在肝細胞癌組織和細胞中的表達水平及其對肝細胞癌發(fā)生發(fā)展的影響。方法:1.選取62例肝細胞癌的癌組織及癌旁正常組織標本,采用逆轉(zhuǎn)錄-實時熒光定量PCR（qRT-PCR）法檢測組織中的lncRNA ADAMTS9-AS2的表達量,并分析lncRNA ADAMTS9-AS2的表達水平與肝細胞癌患者的臨床病理特征的相關(guān)性。2.應(yīng)用qRT-PCR技術(shù)檢測lncRNA ADAMTS9-AS2在3株肝癌細胞（Huh7,SMMC-7721,QGY-7701）中的表達量,隨機選取10例正常肝組織,混合后,用qRT-PC... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

LncRNAADAMTS9-AS2在肝癌組織和癌旁正常組織中的相對表

研究論文22量為0.017（0.003-0.049），≥60歲組為0.031（0.013-0.094），P=0.110；腫瘤≥5cm組lncRNAADAMTS9-AS2的表達量為0.023（0.005-0.070），<5cm組為0.031（0.014-0.075），P=0.377；有微血管瘤栓組lncRNAADAMTS9-AS2的表達量為0.028（0.002-0.114），無微血管瘤栓組為0.023（0.009-0.067），P=0.916；腫瘤單發(fā)組lncRNAADAMTS9-AS2的表達量為0.025（0.005-0.063），多發(fā)組為0.035（0.012-0.144），P=0.169。LncRNAADAMTS9-AS2的表達水平與患者的年齡、性別、腫瘤大孝腫瘤個數(shù)、有無微血管瘤栓均無明顯相關(guān)性，每兩組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P均>0.05），如圖2所示。圖2LncRNAADAMTS9-AS2表達水平與肝細胞癌患者臨床病理參數(shù)關(guān)系。LncRNAADAMTS9-AS2表達水平與患者的年齡、性別、腫瘤大孝有無MVI、腫瘤個數(shù)無關(guān)（P>0.05）Fig.2TherelationshipbetweentheexpressionleveloflncRNAADAMTS9-AS2andclinicopathologicalparametersinHCCpatients.TheexpressionoflncRNAADAMTS9-AS2wasnotrelatedtoage,gender,tumorsize,MVIandtumornumber（P>0.05）P>0.05P>0.05P>0.05P>0.05P>0.05

研究論文233.LncRNAADAMTS9-AS2在3株肝癌細胞中的相對表達量用qRT-PCR技術(shù)檢測3株肝癌細胞（Huh7、QGY-7701、SMMC-7721）中l(wèi)ncRNAADAMTS9-AS2的相對表達量和隨機選取的10例正常肝組織混合后的lncRNAADAMTS9-AS2的相對表達量。結(jié)果顯示，lncRNAADAMTS9-AS2在肝癌細胞Huh7，QGY-7701，SMMC-7721中的相對表達量分別為0.000158±0.000002，0.000257±0.000049，0.000373±0.000061，所選取的10例隨機正常組織混合后，lncRNAADAMTS9-AS2的相對表達量為0.0115±0.0013，每株肝癌細胞分別與正常比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），lncRNAADAMTS9-AS2在肝癌細胞中的相對表達量顯著降低，如圖3所示，圖3LncRNAADAMTS9-AS2在肝癌細胞中的相對表達量。LncRNAADAMTS9-AS2在3株肝癌細胞中的表達量均顯著下調(diào)，在Huh7中最低，其次為QGY-7701，在SMMC-7721中表達量最高.（P<0.05）Fig.3TherelativeexpressionoflncRNAADAMTS9-AS2inprimarylivercancercelllines.TheexpressionoflncRNAADAMTS9-AS2inthreehepatomacellswassignificantlydownregulated,thelowestinHuh7,thesecondinQGY-7701,andthehighestinSMMC-7721.（P<0.05）P<0.05

【參考文獻】：
期刊論文
[1]行動起來,全力推動肝癌早篩早診早治[J]. 樊蓉,侯金林.  中華肝臟病雜志. 2019(11)
[2]2015年中國肝癌流行情況分析[J]. 安瀾,曾紅梅,鄭榮壽,張思維,孫可欣,鄒小農(nóng),陳茹,王少明,顧秀瑛,魏文強,赫捷.  中華腫瘤雜志. 2019(10)
[3]肝細胞癌的RNA甲基化修飾[J]. 金春,李蒙蒙,李余佳,高儷原,梁寶瑜,王桭屹,張峰,邵江娟,鄭仕中.  中國病理生理雜志. 2019(07)
[4]長鏈非編碼RNA在原發(fā)性肝癌中的研究進展[J]. 殷宏振,郭化磊,裴穎,晁旭,黃峰.  中國醫(yī)藥導(dǎo)報. 2019(20)
[5]長鏈非編碼RNA對間充質(zhì)干細胞定向分化調(diào)控作用的研究進展[J]. 劉惠娜,范志朋.  口腔生物醫(yī)學(xué). 2019(02)
[6]原發(fā)性肝癌的發(fā)生機制及中西醫(yī)治療研究進展[J]. 王雅歡,黃曉桃,吳云霞.  中西醫(yī)結(jié)合研究. 2019(03)
[7]LncRNA ADAMTS9-AS2表達上調(diào)抑制結(jié)直腸癌的增殖和轉(zhuǎn)移[J]. 卜小云,秦昂,羅智,胡英斌.  中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2019(07)
[8]長鏈非編碼RNA的功能與人類重大疾病的相關(guān)性[J]. 張曉麗,陳偉強,王烈峰.  贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2019(04)
[9]lncRNA-ADAMTS9-AS2與膠質(zhì)瘤預(yù)后的相關(guān)性[J]. 楊建龍,葛晗明,閆忠軍,胡焱.  中國臨床神經(jīng)外科雜志. 2019(05)
[10]lncRNA與肝癌相關(guān)性研究進展[J]. 靳秀麗,李異玲.  胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2019(03)

博士論文
[1]長鏈非編碼RNA UBE2CP3在肝細胞癌血管生成中的作用及機制研究[D]. 林金端.南方醫(yī)科大學(xué) 2018



本文編號：3297937