目的:胃癌是我國發(fā)病率和病死率均居前列的常見惡性腫瘤。流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)顯示目前世界上罹患胃癌的總體生存（包括無瘤生存及帶瘤生存）率約為20-25%。全球中每年胃癌的新發(fā)生病例數(shù)在100萬以上,其中有40%左右的病例發(fā)生在我國,而且其患病率和病死率均是世界平均水平的2倍以上。另外胃癌的預(yù)防和治療均需要得到高度重視,因?yàn)樾掳l(fā)病例人群有年輕化的趨勢(shì)。盡管胃癌相關(guān)的發(fā)生發(fā)展的病理生理機(jī)制以及診療策略正在逐年進(jìn)步,但是胃癌在治療上仍還面臨著眾多問題（包括診斷滯后、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及預(yù)后不良等）。我們應(yīng)該積極探索胃癌發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制,尋找到有助于轉(zhuǎn)移高危個(gè)體預(yù)測(cè)和早期臨床診斷的分子標(biāo)志物,從而確立新的治療靶點(diǎn),此對(duì)提高對(duì)胃癌的療效具有特殊重要意義。多種癌細(xì)胞具有的共同惡性表型包括無限的細(xì)胞增殖、回避凋亡、組織侵襲及轉(zhuǎn)移等。在細(xì)胞水平的層次上可能發(fā)生的一系列的增殖失調(diào)成為許多癌癥疾病發(fā)生發(fā)展的基礎(chǔ)。溶酶體的主要作用是協(xié)調(diào)細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài),其主要參與胞內(nèi)胞吞、胞吐以及自噬等生物學(xué)行為。有研究報(bào)道在肝細(xì)胞凋亡進(jìn)程中溶酶體膜通透性（LMP）改變從而參與了對(duì)凋亡的調(diào)控。溶酶體內(nèi)酶類在凋亡進(jìn)程中的釋放具有選擇性。在溶酶體膜通透... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：120 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

CTSF在胃癌及正常胃粘膜組織中的IHC表達(dá)結(jié)果（×400）

圖 1.2 CTSF 在胃癌及正常胃粘膜組織中的 QT-PCR 結(jié)果(A)及 WB 結(jié)果（B）A: 44 對(duì)胃癌及正常胃粘膜組織的熔解曲線及擴(kuò)增曲線示意圖以及胃癌及正常胃粘膜組織組QT-PCR 結(jié)果的比較；P＜0.01；B: 44 對(duì)胃癌及正常胃粘膜組織的部分 Western blot 示意結(jié)果及代表胃癌及正常胃粘膜組織 Western blot 結(jié)果的比較的統(tǒng)計(jì)圖；P＜0.01。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示（n=44）;兩組間比較采用兩樣本 t 檢驗(yàn)法。3.2 CTSF 與胃癌臨床病理學(xué)特征及預(yù)后的關(guān)系109 例胃癌組織標(biāo)本進(jìn)行 IHC 染色結(jié)果與多種臨床病理特征進(jìn)行統(tǒng)計(jì)（χ2檢驗(yàn)）結(jié)果提示：CTSF 低、高表達(dá)組在性別、年齡、胃腫瘤位置、胃腫瘤大小以及胃腫瘤分化無關(guān)(P＞O.05)；但 CTSF 低表達(dá)組腫瘤侵襲深度大、更易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、而且在臨床分期及預(yù)后方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜O.05)(表 1.9)。

圖 1.3 胃癌 CTSF 表達(dá)高低組患者生存曲線圖。運(yùn)用 Kplan-Meier 法計(jì)算 3 年總體生存率，生存率比較采用 Log-rank 檢驗(yàn)(P＜O.01)。3.3 人胃癌細(xì)胞株中 CTSF 的 mRNA 和蛋白表達(dá)水平我們收集了人正常胃粘膜上皮細(xì)胞株(GES-1)及六種人胃癌細(xì)胞株SGC-7901、BGC-823、MKN45、AGS、HGC-27 和 MGC-803 提取 mRNA。利用


本文編號(hào)：3286554