研究背景與目的：急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）是一類以髓系造血干/祖細(xì)胞異�？寺≡鲋�、分化障礙及凋亡受阻為特點(diǎn)的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,在細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)方面具有高度異質(zhì)性�，F(xiàn)代細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)可以檢測(cè)出大約30%的AML患者伴有重現(xiàn)性遺傳學(xué)異常,其中t（8;21）（q22;q22）染色體易位是AML患者中常見的一種重現(xiàn)性染色體異常,該易位使21號(hào)染色體上的AML1基因與8號(hào)染色體上的ETO基因發(fā)生融合形成特異性的AML1/ETO融合基因,見于12%20%的AML,在FAB形態(tài)學(xué)分型的M2型中發(fā)生率約40%,偶見于其他亞型如M1和M4。AML部分成熟型的M2b亞型是中國(guó)學(xué)者于20世紀(jì)50年代末提出的,具有髓外浸潤(rùn)率高、治療反應(yīng)好、完全緩解率高、緩解期長(zhǎng)等特點(diǎn)。此后大量研究發(fā)現(xiàn)AML-M2b亞型患者AML1/ETO融合基因陽(yáng)性率高達(dá)90%以上。2001年世界衛(wèi)生組織（WHO）將伴有t（8;21）（q22;q22）（AML1/ETO）的AML定義為獨(dú)立亞型,還把具有該類特征性克隆結(jié)構(gòu)的細(xì)胞遺傳學(xué)異常確診為AML,而不論其骨髓原始細(xì)胞百分比的多少。在A... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：98 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．?ＡＰＰ分解代謝的示意圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎ?ｏｆ?ＡＰＰ?ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ問??

第二組?０．１２２?０．１３０?０．１４８?０．１６５?０．１９１?０．２２３?０．２５６?０．２８２??平均值?０．１２２?０．１３５?０．１４８?０．１６７?０．１％?０．２２６?０．２５５?０．２８３??標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖２－１：??—…??

??０．１８）?％，提示細(xì)胞成功被慢病毒轉(zhuǎn)染（圖２－３）。??Ｃｏｎ?Ｈ－；??Ｈｉ＃??ＩＩＩＭ＾?ｈｉｉｗ＾?ｉｉｉｗｆ?ＩＩＩＨＨｆ＇ｒ??ＨＢＭｉｉ?ｙ?ｉ??ＨＨｉ?訂—??Ｈ＾ＨＢＩＨ?Ｖ＾Ｗ??ｉ＾ｐｉｕｓＨ＾＾Ｈｎｎ?氣淵。－??Ｌｖ－ｓｈＡＰＰ?＞?ｊｒ；＊?ｓ?ｌ＾ｒ＾＿??ＰＥ－Ａ??圖２－３慢病毒載體成功轉(zhuǎn)染Ｋａｓｕｍｉ－１細(xì)胞（ａ，明視野；ｂ，焚光視野，４００Ｘ：?ｃ，左??上象限為ＧＦＰ陽(yáng)性率）??Ｆｉｇ?２－３?Ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌ?ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?Ｋａｓｕｍ＾ｌ?ｃｅｌｌｓ?ｗｉｔｈ?ｌｅｎｔｉｖｉｒｕｓ?ｖｅｃｔｏｒｓ．?（ａ，ｂ）?ｂｒｉｇｈｔ?ａｎｄ??ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ?ｖｉｓｉｏｎ，?４００?Ｘ?；?（ｃ）?Ｔｏｐ?ｌｅｆｔ?ｑｕａｄｒａｎｔ?ｉｎｄｉｃａｔｅｓ?ＧＦＰ－ｐｏｓｉｔｉｖｅ?ｒａｔｅ．??３．３?ｓｈＲＮＡ對(duì)Ｋａｓｕｍｉ－ｌ細(xì)胞的ＡＰＰ基因干擾效果的檢測(cè)??采用ｑＲＴ－ＰＣ民和ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔｔｉｎｇ實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)蘭個(gè)實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的ＡＰＰ??ｍＲＮＡ和蛋白表運(yùn)水平。圖２－４Ａ中ｑＲＴ－ＰＣＲ結(jié)果示，與Ｃｏｎ組（其值設(shè)為１）??比較，Ｌｖ－ｓｈＣｏｎ組的ＡＰＰｍＲＮＡ相對(duì)于內(nèi)參ｐ－ａｃｔｉｎ的表達(dá)量無(wú)顯著差異（１．０３５０??±０．０５５７，９５％ＣＩ：?０．９３３？１．Ｕ２），Ｌｖ－ｓｈＲＮＡ?組的?ＡＰＰ?ｍＲＮＡ?相對(duì)表達(dá)量較??Ｌｖ－Ｃｏｎ組顯著減少（０．０１１６?＋?０．００１６，戶３１．７９０，?ＦＣＯ．ＯＯｌ）。Ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔｔｉｎｇ結(jié)??果示

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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