肝細(xì)胞肝癌是嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。肝細(xì)胞肝癌以早期診斷困難、手術(shù)治療創(chuàng)傷大、化療藥物療效差副作用大、分子靶向藥物治療易出現(xiàn)耐藥性、預(yù)后生存極差等等為其突出特點(diǎn)。目前人們對(duì)肝細(xì)胞肝癌的具體發(fā)病機(jī)制尚未完全了解。隨著二代測(cè)序、基因芯片等新技術(shù)的出現(xiàn)和進(jìn)步,人們逐漸能夠發(fā)現(xiàn)和認(rèn)識(shí)一些新的非編碼基因轉(zhuǎn)錄序列及其功能。長(zhǎng)鏈非編碼RNA是指一類(lèi)長(zhǎng)度超過(guò)200個(gè)核苷酸序列的、不具有蛋白質(zhì)編碼功能的RNA。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)鏈非編碼RNA在腫瘤的發(fā)病、增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移以及復(fù)發(fā)等病理生理過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的調(diào)控作用。前期我們課題組通過(guò)對(duì)肝細(xì)胞肝癌組織的芯片測(cè)序,發(fā)現(xiàn)一條全新的長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細(xì)胞肝癌組織中高表達(dá),并與肝細(xì)胞肝癌病人的預(yù)后負(fù)相關(guān)。目前長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細(xì)胞肝癌中研究尚屬空白,本研究的目的就是探索長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細(xì)胞肝癌發(fā)病、增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移等功能改變中的調(diào)控作用及其作用機(jī)制。目的:探索長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細(xì)胞肝癌中的表達(dá)水平及其肝細(xì)胞肝癌病人預(yù)后生存的關(guān)系。方法:通過(guò)檢索T... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在不同肝細(xì)胞肝癌細(xì)胞系中的相對(duì)表達(dá)量(以GAPDH為內(nèi)參)

3.2長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細(xì)胞肝癌組織中表達(dá)升高圖1-3長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細(xì)胞肝癌組織的表達(dá)量升高,為T(mén)CGA數(shù)據(jù)庫(kù)檢索到的50例肝癌組織中相較于癌旁組織的表達(dá)量的具體比較。

圖1-2長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細(xì)胞肝癌組織的表達(dá)量升高通過(guò)檢索下載TCGA和GTEx數(shù)據(jù)庫(kù)的有關(guān)肝細(xì)胞肝癌的相關(guān)數(shù)據(jù),再運(yùn)用R語(yǔ)言統(tǒng)計(jì)分析軟件,我們發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝細(xì)胞肝癌組織中的表達(dá)量,相對(duì)于癌旁組織和(或)正常肝臟組織,明顯升高。即長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1在肝癌組織中高表達(dá)(p<0.05)。通過(guò)圖1-3我們看到TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)檢索到的所有50例肝癌數(shù)據(jù)具體呈現(xiàn)情況,相較于癌旁組織,大多數(shù)患者的長(zhǎng)鏈非編碼RNA FBXL19-AS1表達(dá)量明顯升高(p<0.05)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3238132