目的對¹⁸F-PSMA-1007這一新型示蹤劑用于前列腺癌PET/CT檢查時(shí)出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)此類示蹤劑的特點(diǎn)提出針對性的解決流程,并驗(yàn)證其效果。方法篩選2019年5～8月行¹⁸F-PSMA-1007 PET/CT檢查的58例患者作為觀察組,使用針對¹⁸F-PSMA-1007示蹤劑增加了預(yù)檢篩查及示蹤劑注射前稀釋的檢查流程�；仡櫺噪S機(jī)抽取2019年1～4月使用常規(guī)檢查流程的58例患者作為對照組。觀察組患者年齡25～75歲（52.65±2.77歲）,對照組患者年齡29～79歲（62.91±2.35歲）。兩組患者均為男性,一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。計(jì)算兩組患者同類藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果對照組58例患者中出現(xiàn)示蹤劑注射時(shí)刺激痛的患者16例（27.59%）,出現(xiàn)注射示蹤劑后不適的患者3例（5.17%）,出現(xiàn)示蹤劑特異性低攝取致圖像對比度無法滿足診斷需要的患者2例（3.45%）;觀察組患者中出現(xiàn)上述藥品不良反應(yīng)的人數(shù)及發(fā)生率分別為2例（3.45%）、1例（1.72%）、... 

【文章來源】：分子影像學(xué)雜志. 2020,43(02)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

1 8 F-PSMA-1007常規(guī)PET影像與阻止高表達(dá)PET影像比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3233314