肝細胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）是世界上發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一。研究發(fā)現(xiàn),CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸可通過自分泌和（或）旁分泌機制調控HCC細胞的生長、血管生成、免疫逃逸及侵襲轉移等關鍵步驟,有可能成為HCC防治新靶點和預后評價新標志。本文就當前國內外研究CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸在肝癌發(fā)生和發(fā)展過程中的作用以及與此相關的信號轉導途徑進行綜述。 

【文章來源】：腫瘤防治研究. 2017,44(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 趨化因子CXCL12及其受體
2 CXCL12-CXCR4/CXCR7信號轉導
    2.1 CXCL12-CXCR4信號轉導
        2.1.1 G蛋白依賴性信號轉導通路
        2.1.2 非G蛋白依賴性信號轉導通路
    2.2 CXCL12-CXCR7信號轉導
3 CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸與HCC的發(fā)生發(fā)展
    3.1 CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸與HCC細胞的增殖和凋亡的關系
    3.2 CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸與HCC細胞的分化
    3.3 CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸與HCC血管生成
    3.4 CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸與HCC細胞的免疫逃逸
    3.5 CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸與HCC細胞的侵襲轉移
        3.5.1 CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸與HCC細胞的黏附
        3.5.3 CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸與EMT
        3.5.4 CXCL12-CXCR4/CXCR7生物軸與特異性器官歸巢


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3224018