研究目的:研究LncRNA H19和IGF2在乳腺癌組織中的表達水平與乳腺癌病理的相關(guān)性,探討lncRNA H19和IGF2印記丟失在乳腺癌中的作用。研究方法:1.應用實時熒光定量PCR檢測lncRNA H19（120例）和IGF2（134例）在乳腺癌組織及癌旁組織中的表達水平,采用SPSS22.0行統(tǒng)計學配對t檢驗分析lncRNA H19和IGF2在乳腺癌組織及癌旁組織中的表達差異。2.通過PCR方法擴增全基因組DNA中IGF2（Apa I位點）和H19（Alu I位點）片段,膠回收純化測序。利用單核苷酸多態(tài)性來區(qū)分等位基因表達情況即純合或雜合�；蚪MDNA中IGF2（Apa I位點）或H19（Alu I位點）為雜合可則進行印記分析,通過PCR方法擴增m RNA IGF2（Apa I位點）和H19（Alu I位點）片段,確定lncRNA H19和IGF2在乳腺癌中的印記狀態(tài),采用SPSS22.0行非參數(shù)檢驗分析IGF2印記丟失組（22例）與印記保持組（38例）表達的差異。3.采用SPSS22.0行秩和χ2檢驗分析lncRNA H19和IGF2在乳腺癌組織中印記丟失組、印記保持組與臨床... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

印記通用模型

第1章綜述4圖1.2印記對基因表達的影響機制，機制A-D。1.1.4在體細胞中印記基因的狀態(tài)在體細胞中，許多印記基因的等位基因特異性表達已被描述為一種依賴于組織的模式[19]。例如，在大腦中發(fā)現(xiàn)了一種有趣的印記模式。母源印記基因表達發(fā)生在發(fā)育中的大腦，而父源印記基因表達則主要發(fā)生在成人的大腦中[20]。眾所周知，在原始生殖細胞（primordialgermcell，PGC）中需要進行全局表觀遺傳重塑來建立表觀基態(tài)。因此，不完全表觀重塑可能是體外介導分化中生殖細胞整體生產(chǎn)效率低下、減數(shù)分裂進程效率低下和不完全印記的原因之一[21]。在體細胞中，印記基因H19及其新的反義轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物91H和miRNA參與了IGF受體

第1章綜述6圖1.3長鏈非編碼RNAH19對人類乳腺癌的調(diào)節(jié)作用1.2.2H19在惡性腫瘤中異常表達H19編碼長鏈非編碼RNA，它受基因組印記的影響，僅由母體等位基因表達。H19被認為是胃癌、腎細胞癌、非小細胞肺癌、喉癌、直腸癌和乳腺癌（H19在72%的乳腺癌中過表達）等多種癌癥的預后因子[38]。H19在乳腺癌的作用也存在爭議，作用機制仍不明確，我們深入研究H19在不同乳腺組織中的表達差異及癌組織的印記狀態(tài)，從而為臨床的診斷治療帶來新思路。1.2.3H19在乳腺癌中調(diào)控細胞周期在乳腺癌中常出現(xiàn)癌基因C-myc，它可直接誘導H19轉(zhuǎn)錄，方式為等位基因特異性結(jié)合。E2F1通過與H19基因的啟動子結(jié)合，使H19過表達可加速細胞


本文編號：3214060