研究背景膀胱癌（Bladder cancer,BC）是最常見的泌尿道腫瘤,發(fā)病率和死亡率逐年上升。BC一線治療是含順鉑（Cisplatin）的聯(lián)合化療,如GC（吉西他濱和順鉑）或MVAC（甲氨蝶呤、長春堿、阿霉素和順鉑）。對于轉(zhuǎn)移性BC,紫杉醇（Paclitaxel,PTX）聯(lián)合放療或吉西他濱可作為二線治療方案。但遺憾的是,相當一部分患者會對上述治療方案耐藥而復發(fā)。因此,增強膀胱癌細胞對藥物的敏感性、逆轉(zhuǎn)耐藥具有重大的臨床意義。細胞衰老（Cellular Senescence）是細胞在應(yīng)激狀態(tài)下進入不可逆細胞周期停滯的狀態(tài)。根據(jù)誘發(fā)因素的不同,細胞衰老可分為復制性衰老、癌基因誘導的衰老、以及治療誘導的衰老（Therapy-induced Senescence,TIS）。其中,TIS在腫瘤治療中的作用逐漸受到關(guān)注,首先多種抗腫瘤藥物（包括紫杉醇）可誘導細胞衰老發(fā)揮抗腫瘤活性。其次,TIS 可作為一種備用策略殺傷凋亡抵抗的腫瘤細胞。但是,TIS在膀胱癌治療中的研究較少,而針對耐藥膀胱癌的研究尚未見報道。晝夜節(jié)律（Circadian rhythm）是機體長期適應(yīng)外界環(huán)境變化所產(chǎn)生的內(nèi)在機制,... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１建立順鉑耐藥膀胱癌細胞系

?第一章順鉑耐藥膀胱癌細胞＾■抗ＰＴＸ誘導的袞老???（圖１－２Ｃ）。這說明ＣＲＢＣ在ＰＴＸ作用下進入靜止期。??Ａ??Ｃｏｎｔｒｏｌ?ＰＴＸ?Ｉｄ?ＰＴＸ?２ｄ?ＰＴＸ?３ｄ??＊－?ｏｉ?ＩＩ?〇７％＊ｌ?３１％?？?Ｇｌ：２２．０８％±２．８３％?Ｇｌ：３３．４５％±０．８７％??０２：１５．１６％±１．９Ｉ％?Ｉ?０２１９９１＾３?７４％?５?Ｇ２：５．０５％±４．２３％?！?Ｇ２：１７．３７％＊１．９４％??Ｓ：３９．７８％±２．１２％?Ｓ：４８１２＾４３１％?１?Ｓ：７２．８７％±３．０２％?＜?Ｓ：４９．１７％±３．ＳＳＨ??？?？?ｍ?ｍ?ｍ?ｍ?ｔ?？?ｍ?ｍ?ｍ?ｍ?ｌａ?鱗?餐?？《？？？？？？■？？??ｐｍ?ｒｖＡ?ｎ－４?ｈ－ａ??！?，?１?。二溫？?＝＝?１?ｉ?＝溫％??Ｓ：４ｔ．０４％±０．９９Ｓ?｜?Ｓ：ｌ４．４９＾ｆｃｌ．０６％?＇?Ｓ：１４．３５ＳＡ２．５３Ｈ?Ｓ?Ｉ?Ｓ：１２．２６％±Ｏ．Ｓ８％??Ｕ３－Ｒｅｓｊ；?ｊ?＾ｈ??？?ｍ?ｍ?ｍ?Ｈａ?？?？?？？?？？?ｍ?ｍ?＞ａ?？?？?？?？？?ｍ?ｍ＊?ｉｗ?？?ｔ？?ｍ?ｍ?ｍ?ｍ?ｕｍ??ｈａ?ｎ＜Ａ?＞ｖａ??Ｂ?Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２?＾＾Ｍｅｒｇｅ＾＾?？??■ＳｕｒａｎｎＢＨＨ１?ｊ－＿ＶＬ４ｉｉ???ｒ?ｄ?＾??ｌ?Ｕ３－Ｒｅｓ?Ｕ３－Ｒｅｓ／ＰＴＸ?ｕ?＜ｙ?＜ｙ??ｔ?ｍＺ：?■２）?ＭＣＭ７?一??Ｒｅｌａｔｉｖｅ?Ｒａｔｉｏｓ?１?０．５０??！?ＣｙｃｌｍＥ，＾＾＂］??Ｒｅｌａｔｉ

圖１－３?ＣＲＢＣ在ＰＴＸ作用下抵抗衰老


本文編號：3210652