目的在消化道腫瘤患者中,探討MTHFR 1298A>C和MTHFR 677C>T基因多態(tài)性與5-氟尿嘧啶（5-FU）化療出現(xiàn)不良反應(yīng)的關(guān)系。方法 2016年2～6月,入組復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腫瘤內(nèi)科收治的123例消化道腫瘤患者。提取外周血中的基因組DNA,通過Sanger測(cè)序檢測(cè)MTHFR 1298A>C和MTHFR 677C>T的基因型。隨訪其中98例含5-FU治療方案的患者,分析了不同基因型的患者發(fā)生毒副反應(yīng)的類型及嚴(yán)重程度的區(qū)別。結(jié)果 123例消化道腫瘤患者中,MTHFR 1298A>C野生型76例（61.79%）,雜合型AC 40例（32.52%）,純合型CC 7例（5.69%）。MTHFR677C>T野生型CC 50例（40.65%）,雜合型CT 61例（49.59%）,純合型TT 12例（9.76%）。98例化療方案中含5-FU的患者中,MTHFR 677C>T突變型（CT和TT）顯著增加化療后發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)（χ2=4.188,P<0.05）;MTHFR 1298A>C突變型（AC和AA）、性別、年齡、治療方案與使用... 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,35(03)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 儀器和試劑
    1.3 方法
        1.3.1 標(biāo)本采集及DNA提�。�
        1.3.2 引物設(shè)計(jì)及合成：
        1.3.3 PCR擴(kuò)增：
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
        1.4.1 數(shù)據(jù)收集：
        1.4.2 藥物毒性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：
        1.4.3 研究終點(diǎn)事件和數(shù)據(jù)分析：
2 結(jié)果
    2.1 MTHFR A1298C和C677T基因多態(tài)性分布情況
    2.2 123例消化道惡性腫瘤患者M(jìn)THFR基因的等位基因頻率和Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)
    2.3 消化道腫瘤患者年齡、性別、化療方案和MTHFR基因型與不良反應(yīng)的關(guān)系
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3198550