研究背景及目的目前乳腺癌在世界上最普遍發(fā)生的惡性腫瘤中占據一席之地,其發(fā)病率近二十多年來不斷攀升為女性癌癥中第一位,對女性癌患的生命健康造成很大威脅。當前乳腺癌被廣泛認為是一類在病理形態(tài)上均具有高度異質特性的病癥,腫瘤的發(fā)生和早期進展以及轉移是導致癌患預后水平較低的主要原因。對于晚期原發(fā)性乳癌患者而言,接受放射治療仍是必要的減少復發(fā)的一項局部輔助性治療方式。然而,部分乳腺癌患者在接受放療時,常常發(fā)生癌組織對射線敏感性弱而拉低預期療效的現象,因而增強腫瘤對射線的敏感性,提高腫瘤放療的治療效益比依然是現代臨床醫(yī)學里亟需全力解決的重要問題之一。臨床上,乳癌性質可根據癌組織中標志蛋白分子狀態(tài)分作幾類分子亞型,其中激素受體狀態(tài)呈陽性的乳癌患者通常表現為雌激素受體（estrogen receptor,ER）和、或孕激素受體（progesterone receptor,PR）表達陽性。Palbociclib是一種針對周期依賴酶CDK4/6分子的新型選擇性靶向藥劑,其與來曲唑聯合用作為轉移性乳癌晚期患者的一線方案施治被證實可取得可觀的治療效果。在細胞和分子研究水平,許多研究證明palbociclib能... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：56 頁

【學位級別】：碩士

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中文摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
    1. 實驗材料
    2. 實驗方法
結果
    1. Palbociclib可增強乳腺癌細胞的放射敏感性
    2. Palbociclib可協同放療損傷細胞DNA
    3. Palbociclib可抑制放療所致DNA損傷的修復
    4. Palbociclib對放療后乳腺癌細胞周期的影響
    5. 生物信息學分析palbociclib增敏放療的富集通路及可能靶點
    6. ARL4C表達水平及與CDK6表達相關性的驗證
    7. Palbociclib增敏放療的分子通路研究
討論
結論與展望
參考文獻
致謝
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本文編號：3191419