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CAR-T細(xì)胞技術(shù)的研發(fā)及臨床應(yīng)用前景

發(fā)布時間:2021-05-09 09:24
  近年來,嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法(chimeric20antigen20receptor20T-cell20immunotherapy,CAR-T在血液系統(tǒng)腫瘤治療中顯現(xiàn)出強(qiáng)大的治療效果,并且為晚期和罕見惡性腫瘤的治療帶來了新的希望,將有可能最終實現(xiàn)腫瘤治愈這個終極目標(biāo)。從結(jié)構(gòu)和功能出發(fā),有助于更清楚地了解CAR-T細(xì)胞技術(shù)的應(yīng)用與研發(fā),以及CAR-T技術(shù)目前存在的研發(fā)與應(yīng)用瓶頸。恰當(dāng)?shù)陌袠?biāo)分子的選擇和優(yōu)化、安全有效的載體設(shè)計、免疫殺傷細(xì)胞的合理改造、治療中不良反應(yīng)的防治以及更多基因編輯技術(shù)的引入,將會使CAR-T療法更加廣泛地應(yīng)用于臨床。CAR-T細(xì)胞技術(shù)的研發(fā)空間還非常廣闊,包括抗病毒及針對腫瘤干細(xì)胞等的研發(fā)都非常值得期待。 

【文章來源】:中國合理用藥探索. 2020,17(02)

【文章頁數(shù)】:7 頁

【文章目錄】:
1 CAR-T的整體結(jié)構(gòu)與功能
2 CAR-T的結(jié)構(gòu)組分研究
    2.1 scFV研究
    2.2 載體設(shè)計研究
    2.3 效應(yīng)細(xì)胞設(shè)計研究
3 臨床應(yīng)用研究
4 毒副反應(yīng)及技術(shù)缺點
    4.1 細(xì)胞因子釋放綜合征
    4.2 靶向/脫靶毒性
    4.3 神經(jīng)系統(tǒng)毒性及其他細(xì)胞毒性
    4.4 實體瘤治療效果較差
    4.5 其他
5 總結(jié)及展望



本文編號:3177051

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