目的:通過體外實(shí)驗(yàn)探討聯(lián)苯芐唑?qū)θ烁伟┘?xì)胞Hep G2的放療增敏效果,為進(jìn)一步動(dòng)物模型和在體臨床試驗(yàn)提供理論依據(jù)。方法:常規(guī)培養(yǎng)人肝癌細(xì)胞Hep G2,實(shí)驗(yàn)分成4組,即空白組、放療組、聯(lián)苯芐唑組、聯(lián)苯芐唑+放療組,每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔。聯(lián)苯芐唑設(shè)置5個(gè)濃度,分別為0.75、1.5、3.0、6.0和8.0mmol/L,細(xì)胞照射條件采用軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所60Coγ射線,劑量率為85.69c Gy/min。分別培養(yǎng)24h、48h和72h后,采用MTT法檢測(cè)各組癌細(xì)胞的增殖率,計(jì)算半數(shù)抑制濃度（IC50）,克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)放射增敏作用,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)凋亡水平和細(xì)胞周期分布,反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）法檢測(cè)凋亡相關(guān)基因Bax/Bcl-2、p53和Caspase-3水平,Western blot法檢測(cè)對(duì)應(yīng)蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果:1.空白組的細(xì)胞增殖率隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)而增加,放療組明顯低于空白組,于48h達(dá)最小值,72h回升;聯(lián)苯芐唑組的細(xì)胞增殖率與空白組相當(dāng);聯(lián)苯芐唑+放療組明顯低于放療組,且隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)而降低;差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。聯(lián)苯芐唑的放療增敏效應(yīng)表現(xiàn)明顯的濃... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞表
第1章 前言
    1.1 肝癌的流行病學(xué)和臨床治療
    1.2 放療效果的影響因素與增敏劑
    1.3 聯(lián)苯芐唑的臨床應(yīng)用
    1.4 聯(lián)苯芐唑在惡性腫瘤方面的基礎(chǔ)研究
第2章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.1 細(xì)胞來源
        2.1.2 主要試劑
        2.1.3 主要儀器和設(shè)備
    2.2 實(shí)驗(yàn)步驟和方法
        2.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.2 細(xì)胞照射
        2.2.3 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)分組
        2.2.4 MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖
        2.2.5 克隆形成實(shí)驗(yàn)
        2.2.6 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平和細(xì)胞周期分布情況
        2.2.7 RT-PCR法檢測(cè)凋亡相關(guān)基因Bax/Bcl-2 p53和Caspase-3水平
        2.2.8 Westernblot法檢測(cè)凋亡蛋白的表達(dá)水平
    2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 細(xì)胞增殖率的比較
    3.2 IC50值
    3.3 克隆率的比較
    3.4 細(xì)胞凋亡率的比較
    3.5 細(xì)胞周期分布的比較
    3.6 細(xì)胞凋亡基因mRNAs表達(dá)水平的比較
    3.7 細(xì)胞凋亡蛋白表達(dá)水平的比較
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3173071