在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中,遺傳物質(zhì)的異常改變發(fā)揮了重要作用,但隨著表觀遺傳學的出現(xiàn),改變了人類對遺傳信息的認知,表觀遺傳學逐漸成為腫瘤研究領域中的熱點。組蛋白去甲基化酶1（LSD1）是第1個被發(fā)現(xiàn)的組蛋白去甲基化酶,依賴于FAD的單胺氧化酶,可以催化組蛋白賴氨酸H3K4和H3K9去甲基化,啟動或抑制基因的轉(zhuǎn)錄。目前研究證實,LSD1在多種腫瘤中高表達并與腫瘤的發(fā)生及預后密切相關。LSD1對腫瘤的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移起重要的調(diào)控作用,因此逐漸成為潛在的抗腫瘤靶點。本文將對LSD1在腫瘤領域的研究進展及其抑制劑在腫瘤中的應用作一綜述。 

【文章來源】：臨床腫瘤學雜志. 2020,25(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 LSD1的功能
2 LSD1與腫瘤
    2.1 LSD1與急性髓系白血病
    2.2 LSD1與肺癌
    2.3 LSD1與胃癌
    2.4 LSD1與前列腺癌
    2.5 LSD1與結直腸癌
    2.6 LSD1與膀胱癌
    2.7 LSD1與其他腫瘤
    2.8 LSD1與腫瘤免疫
3 LSD1抑制劑的開發(fā)及在腫瘤中的應用
    3.1 LSD1抑制劑的開發(fā)
    3.2 LSD1抑制劑在腫瘤中的應用策略
4 小結與展望



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