研究背景及目的胃癌位居中國惡性腫瘤發(fā)病率第二位,嚴重威脅人民群眾健康。由于癥狀不典型難以早期發(fā)現(xiàn),多數(shù)胃癌患者診斷時已是中晚期。晚期胃癌以藥物治療為主,但尚無標準治療方案,而靶向治療進展收效甚微,亟需發(fā)現(xiàn)胃癌治療新機制和新靶點。miRNAs通過調節(jié)mRNA參與了腫瘤的發(fā)生,并對惡性腫瘤細胞增殖、凋亡、藥物敏感性有重要調控作用,包括胃癌。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),埃索美拉唑能抑制胃癌細胞增殖、侵襲和遷移,誘導其凋亡及增強化療藥物敏感性。然而,埃索美拉唑對胃癌細胞他生物學行為的調控機制尚不清楚。因此,本研究探討了埃索美拉唑對人胃癌AGS細胞miRNA表達譜的影響,通過生物信息學方法對差異表達miRNAs進行功能預測分析,以探索埃索美拉唑對胃癌細胞可能作用機制。并通過對差異表達miRNAs在人胃癌AGS細胞和SGC-7901細胞中進行了表達和作用初步驗證,為進一步揭示埃索美拉唑通過調控miRNA發(fā)揮抗胃癌細胞作用機制奠定了基礎。研究方法通過CCK-8方法檢測埃索美拉唑對胃癌細胞增殖抑制的影響。通過基因測序方法檢測埃索美拉唑對人胃癌AGS細胞miRNA表達譜的影響,篩選差異表達miRNAs。通過生... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞
引言
材料和方法
實驗結果
討論
結論
參考文獻
綜述 MIRNA與胃癌藥物治療敏感性研究進展
    參考文獻
個人簡歷及攻讀學位期間發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]microRNA與胃癌腫瘤干細胞研究進展[J]. 張小蓓,張保貴.  癌癥進展. 2018(08)
[2]埃索美拉唑抑制胃癌AGS細胞增殖與蛋白激酶B、表皮生長因子受體表達的關系[J]. 胡鵬濤,薛長年,吳茜,夏興洲,巴楠,張自森.  中華實驗外科雜志. 2018 (02)
[3]Estimates of cancer incidence and mortality in China, 2013[J]. Rongshou Zheng,Hongmei Zeng,Siwei Zhang,Wanqing Chen.  Chinese Journal of Cancer. 2017(08)
[4]Dysregulation of non-coding RNAs in gastric cancer[J]. Qing Yang,Ren-Wen Zhang,Peng-Cheng Sui,Hai-Tao He,Lei Ding.  World Journal of Gastroenterology. 2015(39)
[5]MicroRNAs:Promising chemoresistance biomarkers in gastric cancer with diagnostic and therapeutic potential[J]. Christiane Matuszcak,Joerg Haier,Richard Hummel,Kirsten Lindner.  World Journal of Gastroenterology. 2014(38)
[6]hsa-miR-126和hsa-miR-518b在食管鱗癌中的表達[J]. 蔡惠,王健生,張明鑫,段小藝,馬仁強.  南方醫(yī)科大學學報. 2011(01)

碩士論文
[1]埃索美拉唑對人AGS胃癌細胞增殖、遷移、侵襲、凋亡及周期的影響[D]. 吳茜.鄭州大學 2014



本文編號：3168519