MicroRNA-146b-5p在甲狀腺乳頭狀癌中對USP33調控作用的初步研究
發(fā)布時間:2021-04-27 04:35
背景與目的甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)是甲狀腺癌中最常見的類型。近年來我國PTC發(fā)病率明顯上升,嚴重威脅人體健康。PTC侵襲能力較強且早期多無明顯癥狀,因此很多患者就醫(yī)時已經出現淋巴結轉移或已侵犯周圍器官和組織,而當PTC發(fā)生浸潤或遠處轉移時,會嚴重影響患者的預后情況。為了提高PTC患者的生存率和生活質量,探索PTC有效的治療靶點、尋找更安全有效的治療途徑一直是研究的熱點。MicroRNAs(小分子RNA,miRNAs)是非編碼單鏈RNA,其全長約為21-25個核苷酸,miRNAs可以靶向識別并降解特定的mRNA,參與各種細胞生物學活動。同時miRNAs還參與了機體的多種病理過程,在多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展中都出現了 miRNAs的異常表達。近些年來,人們在PTC組織中也發(fā)現了多種miRNA的表達異常,其中以miR-146b-5p、miR-221 及 miR-222 變化最為明顯。進一步檢測發(fā)現 miR-146b-5p在PTC組織中的表達水平高于正常組織,且隨著腫瘤分期的增加,其表達水平不斷升高。因此認為miR-146b-5p與PTC的發(fā)生...
【文章來源】:鄭州大學河南省 211工程院校
【文章頁數】:67 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞表
1 前言
2 實驗材料
2.1 實驗標本采集
2.2 實驗儀器
2.3 主要試劑
3 實驗方法
3.1 RT-PCR
3.2 Western blot
3.3 細胞培養(yǎng)
3.4 構建穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p的TPC-1細胞系
3.5 檢測穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對TPC-1細胞生物學功能的影響
3.6 體外研究穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對USP33表達的影響
3.7 體內研究穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對USP33表達的影響
3.8 數據處理
4 實驗結果
4.1 miR-146b-5p和USP33在PTC組織和癌旁正常組織中的表達情況
4.2 PTC組織中miR-146b-5p表達和USP33表達為負相關的關系
4.3 各組TPC-1細胞株中miR-146b-5p的表達
4.4 穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對TPC-1細胞增殖的影響
4.5 穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對TPC-1細胞遷移的影響
4.6 各組TPC-1細胞株中USP33的表達
4.7 穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p的裸鼠腫瘤組織中USP33的表達
4.8 免疫組化檢測USP33在穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p的裸鼠腫瘤組織中的表達
5 討論
6 結論
參考文獻
綜述部分 MicroRNAs的概述及其在甲狀腺癌中的相關研究進展
參考文獻
個人簡歷
致謝
本文編號:3162778
【文章來源】:鄭州大學河南省 211工程院校
【文章頁數】:67 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞表
1 前言
2 實驗材料
2.1 實驗標本采集
2.2 實驗儀器
2.3 主要試劑
3 實驗方法
3.1 RT-PCR
3.2 Western blot
3.3 細胞培養(yǎng)
3.4 構建穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p的TPC-1細胞系
3.5 檢測穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對TPC-1細胞生物學功能的影響
3.6 體外研究穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對USP33表達的影響
3.7 體內研究穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對USP33表達的影響
3.8 數據處理
4 實驗結果
4.1 miR-146b-5p和USP33在PTC組織和癌旁正常組織中的表達情況
4.2 PTC組織中miR-146b-5p表達和USP33表達為負相關的關系
4.3 各組TPC-1細胞株中miR-146b-5p的表達
4.4 穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對TPC-1細胞增殖的影響
4.5 穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p對TPC-1細胞遷移的影響
4.6 各組TPC-1細胞株中USP33的表達
4.7 穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p的裸鼠腫瘤組織中USP33的表達
4.8 免疫組化檢測USP33在穩(wěn)定過表達和沉默miR-146b-5p的裸鼠腫瘤組織中的表達
5 討論
6 結論
參考文獻
綜述部分 MicroRNAs的概述及其在甲狀腺癌中的相關研究進展
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致謝
本文編號:3162778
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