目的:彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤在所有非霍奇金淋巴瘤中最為常見,是一組高度異質(zhì)性和高增殖活性的惡性腫瘤,其標(biāo)準(zhǔn)化療方案使約50%患者疾病完全緩解。利妥昔單抗的運(yùn)用使DLBCL的治療進(jìn)入了一個(gè)全新的時(shí)代,患者疾病完全緩解率和總生存率得到進(jìn)一步的提高,但是仍有約40%患者疾病進(jìn)展復(fù)發(fā)。隨著我們更深入的研究腫瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)制,我們發(fā)現(xiàn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展可能與參與免疫逃逸的某些基因異常表達(dá)相關(guān),深入的認(rèn)識(shí)這些基因的異常表達(dá)對(duì)抗腫瘤免疫系統(tǒng)的具體作用過程,并有針對(duì)性的阻斷導(dǎo)致免疫逃逸的關(guān)鍵通路,是提高腫瘤治療效果的重要方法。IDO是色氨酸代謝途徑中的關(guān)鍵酶,IDO的高表達(dá)和活性增高與免疫逃逸密切相關(guān),IDO亦是腫瘤免疫治療中的熱點(diǎn)。IDO高表達(dá)于多種人類實(shí)體腫瘤和血液淋巴系統(tǒng)腫瘤。在淋巴瘤中,亦有多項(xiàng)研究證實(shí)IDO高表達(dá)于DLBCL患者的腫瘤細(xì)胞中,IDO高表達(dá)與預(yù)后不良相關(guān)。在本團(tuán)隊(duì)的前期實(shí)驗(yàn)中,證實(shí)了利妥昔單抗耐藥的其中一個(gè)作用機(jī)制即為DLBCL細(xì)胞中的IDO高表達(dá)。諸多報(bào)道IDO/Kyn/AHR信號(hào)通路參與免疫調(diào)節(jié)系統(tǒng),IDO過表達(dá),導(dǎo)致局部色氨酸消耗,代謝產(chǎn)物犬尿氨酸蓄積,AHR激活并發(fā)生核轉(zhuǎn)位,靶基... 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
英文縮寫詞對(duì)照表
致謝
吲哚胺2,3-雙加氧酶與淋巴瘤關(guān)系的研究進(jìn)展（綜述）
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]2012年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,左婷婷,賈漫漫,夏昌發(fā),鄒小農(nóng),赫捷.  中國腫瘤. 2016(01)
[2]彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的治療進(jìn)展[J]. 張智慧.  腫瘤預(yù)防與治療. 2012(05)
[3]解讀2008年惡性淋巴瘤WHO分類——B細(xì)胞淋巴瘤[J]. 朱雄增,李小秋.  臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志. 2010(02)
[4]吲哚胺2,3-二氧化酶在人急性單核細(xì)胞白血病（M5）和急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞中的表達(dá)及其抑制劑1-甲基色氨酸的治療作用（英文）[J]. 孫靜昕,張王剛,陳銀霞,趙萬紅,田瑋,楊云,劉蘇虎.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2007(03)

碩士論文
[1]彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤IDO和CD47表達(dá)與RCHOP治療反應(yīng)及預(yù)后關(guān)系的研究[D]. 汪春秀.瀘州醫(yī)學(xué)院 2014



本文編號(hào)：3162081