目的系統(tǒng)評價免疫檢查點(diǎn)抑制劑伊匹木單抗聯(lián)合化療治療晚期實(shí)體腫瘤的安全性。方法檢索有關(guān)數(shù)據(jù)庫（截至2020年4月30日）,收集伊匹木單抗聯(lián)合化療（試驗(yàn)組）與安慰劑聯(lián)合相同方案化療（對照組）治療晚期實(shí)體腫瘤的隨機(jī)對照試驗(yàn)（RCT）,結(jié)局指標(biāo)含治療相關(guān)不良事件（AE）,包括乏力、皮疹、惡心、腹瀉、中性粒細(xì)胞減少、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）增高和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）增高等。采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)偏倚風(fēng)險評估工具進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評價,采用RevMan 5.3統(tǒng)計軟件及R軟件進(jìn)行meta分析。效應(yīng)值為相對危險度（RR）及其95%置信區(qū)間（CI）。結(jié)果納入分析的RCT共5項(xiàng)（治療非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌各2項(xiàng),轉(zhuǎn)移性黑色素瘤1項(xiàng)）,包括2 532例患者,其中試驗(yàn)組1 335例,對照組1 197例。質(zhì)量評價結(jié)果顯示,5項(xiàng)RCT均為高質(zhì)量研究。meta分析結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療相關(guān)1～5級AE和3～5級AE發(fā)生率均明顯高于對照組[87.27%（1 165/1 335）比82.04%（982/1 197）,RR=1.07,95%CI:1.03～1.10,P<0.001;50.26%（671/1 33... 

【文章來源】：藥物不良反應(yīng)雜志. 2020,22(07)CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁


本文編號：3125761