隨著納米科學技術的發(fā)展,越來越多的研究表明無機納米粒子形成的特定的組裝結構會表現(xiàn)出與分散的單個納米顆粒差異顯著的光學、電學或磁學特性,在腫瘤診療的應用中大放異彩。然而受限于組裝體形貌的單一性,在溶液狀態(tài)下得到各向異性的無機納米顆粒組裝材料仍然具有挑戰(zhàn)性,這嚴重阻礙了對組裝體集體性質的深入研究及生物應用功能的拓展。因此如何構建不同形貌的組裝結構具有重要意義�；诖�,我們通過用結構導向的兩親性嵌段共聚物修飾納米顆粒得到組裝的雜化基元,在乳液受限條件下構筑各向異性的組裝結構。兩親性嵌段共聚物修飾的納米顆粒雜化基元具有表面活性劑的功能,可以顯著的減小油水界面的表面張力,從而被錨定在乳液界面上,從而將納米顆粒的組裝限制在乳液界面上。在此基礎上,我們引入了另一種能與嵌段共聚物接枝的金納米顆粒雜化基元在界面競爭吸附的具有表面活性的物質（界面競爭吸附劑）,從而進一步限制納米顆粒的組裝行為,從而實現(xiàn)對組裝形貌及組裝體性能的調控。我們研究了 PDM-PMMA-SH修飾的金納米顆粒雜化基元（Au@BCP）的一元組裝體�？梢酝ㄟ^調控Au@BCP的濃度、表面活性劑濃度等因素調控Au@BCP在油水界面上的吸附,以... 

【文章來源】：北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：112 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－３多種腫瘤的治療模式匯總??Ｆｉｇｕｒｅ?１－３?Ｏｕｔｌｉｎｅ?ｏｆ?ｍｕｌｔｉ?ｔｈｅｒａｐｙ?ｍｏｄａｌｉｔｉｅｓ?ｏｆ?ｔ?

有潛在的優(yōu)勢，??但是仍存在一定的安全隱患，可能損傷人體的免疫系統(tǒng)，基因治療用于臨床依舊任重??而道遠［５５］。??芄＋焱－魯??ＥＲＰ?Ｗ?ＯＮＡ?Ｐｏｌｙｐｔａｘ?ＬＥＲＰ????尸?Ｃ？ｎｃ？ｒ?Ｃ？Ｈ?＼??ＵｉＷ?ＦｉｂｒｏｔＪｌＭｌ?？?Ｌｏｗ?？ｔｉａｒａｓ＊??？?ＯＮＡ?ｃｏｍｐｔａｘａｄ??＇ｄｒｕｇ?ｒ＊ｓ？＊Ｕｎｃ？?ａｎｄ?ｓｕｒｖｉｖａｌ??Ｄ九９＊?ｍ—丨＂丨■■—?ＷｆＳｍｍ?ｌ．ｍ．ｉ．?１１＾．?Ｓｕｒｌｌ／Ｎｏｄａｍ＾??圖１－４腫瘤微環(huán)境響應的基因治療示意圖［８１１??Ｆｉｇｕｒｅｌ－４?Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｔｕｍｏｒ－ｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ－ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ?ｇｅｎｅ?ｔｈｅｒａｐｙ??５??

響??應性釋放，以實現(xiàn)協(xié)同治療的效果。??（ｂ）?Ｃｈａｉｎ?ｖｅｓｉｃｌｅ?１００?、??（ａ）?ＢＣＰ－ＧＮＰｓ?＾ｅ＜?Ｉ〇＊?＼??０００４６ｏ?６５０?Ｉ０４、’?＼?＼??Ｗａｖｅｌｅｎｇｌｈ?〇?２?＇?Ｎ．??〇〇?４＾０??（ｄ）?Ｃ：?ｆｔ??？?Ｐｕｌｓｅｄ?ＮＩＲ?Ｕｌｔｒａｔｏｎｉｃ??ｌａｓｅｒ?ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ?ｅｍｉｓｓｉｏｎ??？?ｉｎｉｅｃｔｔｏｎ?Ｅ，ｃｅｄ??—??????ｐｈｏｔｏａｃｏｕｓｔｉｃ?ｉｍａｇｉｎｇ??圖１－５金納米顆粒組裝實現(xiàn)的光聲成像增強示意圖ｍｕ??Ｆｉｇｕｒｅｌ－５?Ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｅｎｈａｎｃｅｄ?ＰＡＩ?ｗｉｔｈ?ａｓｓｅｍｂｌｉｅｓ?ｏｆ?ＡｕＮＰｓ??８??


本文編號：3116529