AKR1B10在肝癌早期診斷中的作用及其抑制劑對HepG2細(xì)胞增殖調(diào)控的研究
發(fā)布時間:2021-03-31 09:47
目的:肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的早期診斷與疾病預(yù)后密切相關(guān),因此至關(guān)重要。甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)是臨床上最常用的、用于HCC早期診斷的血清學(xué)指標(biāo),但其在HCC早期診斷中的敏感性和特異性仍有不足。因此,臨床上亟待新的、敏感的血清標(biāo)志物用于HCC的早期診斷。目前研究顯示AKR1B10與多種腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),可能是早期診斷腫瘤的血清標(biāo)志物及抗腫瘤治療的靶點。1.通過檢測HCC患者血清AKR1B10水平,并與慢性肝炎和肝硬化患者進行比較,評價AKR1B10在HCC早期診斷中的價值,并聯(lián)合AFP建立HCC診斷模型,提高診斷HCC的敏感性和特異性。2.通過檢測手術(shù)切除肝癌組織中AKR1B10的表達,并比較不同分化程度肝癌組織中AKR1B10表達水平,探討其與腫瘤發(fā)生間的關(guān)系。3.通過檢測AKR1B10抑制劑依帕司他及shRNA穩(wěn)定干擾AKR1B10表達對HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的作用,探討AKR1B10抑制劑對HepG2細(xì)胞增殖的調(diào)控作用,并聯(lián)合HCC分子靶向藥物索拉非尼,明確AKR1B10抑制劑能否與索拉非尼產(chǎn)生協(xié)同抑...
【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:105 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
各組血清AKR1B10水平的比較
13圖 1.2AKR1B10 及 AFP 診斷原發(fā)性肝癌的 ROC 曲線3.4 不同 BCLC 分期患者血清 AKR1B10 及 AFP 水平的比較分析根據(jù) BCLC 分期,將 HCC 組患者分為早期、中期、晚期及終末期,分析不同BCLC 分期患者血清 AKR1B10 及水平。四組間比較采用單因素方差分析,各組間血清AKR1B10、AFP水平的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。采用LSD法行兩兩比較,早期、中期組患者血清AKR1B10水平高于晚期、終末期組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。早期組與中期組之間血清AKR1B10水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P=0.979),晚期組與終末期組之間血清AKR1B10水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.672)。
于早期、中期組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。早期組與中期組之間血清AFP水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.928),晚期組與終末期組之間血清AKR1B10水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.202)。見表1.8,圖1.3及圖1.4。表 1.8 不同 BCLC 分期患者血清 AKR1B10 與 AFP 水平的比較早期 中期 晚期 終末期 P值例數(shù) 18 20 28 18AKR1B10(ng/ml)5.94±4.90 5.91±3.76 2.61±1.54*#2.21±1.60*#<0.05AFP(ng/ml)75.79±140.9242.89±87.13817.67±129.33*#1249.79±1772.49*#<0.05*與 BCLC 早期相比,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。#與 BCLC 中期相比,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。圖 1.3 不同 BCLC 分期患者的血清 AKR1B10 水平
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Pretreatment AKR1B10 expression predicts the risk of hepatocellular carcinoma development after hepatitis C virus eradication[J]. Ayato Murata,Takuya Genda,Takafumi Ichida,Nozomi Amano,Sho Sato,Hironori Tsuzura,Shunsuke Sato,Yutaka Narita,Yoshio Kanemitsu,Yuji Shimada,Katsuharu Hirano,Katsuyori Iijima,Ryo Wada,Akihito Nagahara,Sumio Watanabe. World Journal of Gastroenterology. 2016(33)
[2]Diagnostic and therapeutic management of hepatocellular carcinoma[J]. Francesco Bellissimo,Marilia Rita Pinzone,Bruno Cacopardo,Giuseppe Nunnari. World Journal of Gastroenterology. 2015(42)
[3]Biomarkers for the early diagnosis of hepatocellular carcinoma[J]. Nobuhiro Tsuchiya,Yu Sawada,Itaru Endo,Keigo Saito,Yasushi Uemura,Tetsuya Nakatsura. World Journal of Gastroenterology. 2015(37)
[4]Value of α-fetoprotein in association with clinicopathological features of hepatocellular carcinoma[J]. Chang Liu,Guang-Qin Xiao,Lu-Nan Yan,Bo Li,Li Jiang,Tian-Fu Wen,Wen-Tao Wang,Ming-Qing Xu,Jia-Yin Yang. World Journal of Gastroenterology. 2013(11)
[5]索拉非尼聯(lián)合奧曲肽對HepG2細(xì)胞的抑制作用[J]. 李照東,劉宇,廖于,左國慶. 中華肝臟病雜志. 2012 (02)
[6]原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)[J]. Ministry of Health of the People’s Republic of China. 臨床肝膽病雜志. 2011(11)
[7]醛酮還原酶1B10基因沉默對MHCC97H細(xì)胞生長和基因表達的影響[J]. 韋薇,梁宏潔,崔杰鋒,郭坤,康曉楠,曹驥,蘇建家,李瑗,劉銀坤. 中華肝臟病雜志. 2010 (09)
[8]醛糖還原酶相似基因-1與人肝癌細(xì)胞耐藥性關(guān)系的實驗研究[J]. 唐大年,韋軍民,李永國,吳蓓,賀修文,朱明煒,苗雄鷹. 中華肝膽外科雜志. 2005(12)
[9]醛糖還原酶相似基因-1與人肝癌細(xì)胞藥物敏感性的關(guān)系及相關(guān)基因的篩選[J]. 唐大年,李永國,韋軍民,吳蓓,朱明煒. 中華實驗外科雜志. 2005(11)
[10]丙型肝炎防治指南[J]. 中華肝臟病雜志. 2004(04)
本文編號:3111228
【文章來源】:中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁數(shù)】:105 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
各組血清AKR1B10水平的比較
13圖 1.2AKR1B10 及 AFP 診斷原發(fā)性肝癌的 ROC 曲線3.4 不同 BCLC 分期患者血清 AKR1B10 及 AFP 水平的比較分析根據(jù) BCLC 分期,將 HCC 組患者分為早期、中期、晚期及終末期,分析不同BCLC 分期患者血清 AKR1B10 及水平。四組間比較采用單因素方差分析,各組間血清AKR1B10、AFP水平的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。采用LSD法行兩兩比較,早期、中期組患者血清AKR1B10水平高于晚期、終末期組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。早期組與中期組之間血清AKR1B10水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義( P=0.979),晚期組與終末期組之間血清AKR1B10水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.672)。
于早期、中期組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。早期組與中期組之間血清AFP水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.928),晚期組與終末期組之間血清AKR1B10水平的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.202)。見表1.8,圖1.3及圖1.4。表 1.8 不同 BCLC 分期患者血清 AKR1B10 與 AFP 水平的比較早期 中期 晚期 終末期 P值例數(shù) 18 20 28 18AKR1B10(ng/ml)5.94±4.90 5.91±3.76 2.61±1.54*#2.21±1.60*#<0.05AFP(ng/ml)75.79±140.9242.89±87.13817.67±129.33*#1249.79±1772.49*#<0.05*與 BCLC 早期相比,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。#與 BCLC 中期相比,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。圖 1.3 不同 BCLC 分期患者的血清 AKR1B10 水平
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Pretreatment AKR1B10 expression predicts the risk of hepatocellular carcinoma development after hepatitis C virus eradication[J]. Ayato Murata,Takuya Genda,Takafumi Ichida,Nozomi Amano,Sho Sato,Hironori Tsuzura,Shunsuke Sato,Yutaka Narita,Yoshio Kanemitsu,Yuji Shimada,Katsuharu Hirano,Katsuyori Iijima,Ryo Wada,Akihito Nagahara,Sumio Watanabe. World Journal of Gastroenterology. 2016(33)
[2]Diagnostic and therapeutic management of hepatocellular carcinoma[J]. Francesco Bellissimo,Marilia Rita Pinzone,Bruno Cacopardo,Giuseppe Nunnari. World Journal of Gastroenterology. 2015(42)
[3]Biomarkers for the early diagnosis of hepatocellular carcinoma[J]. Nobuhiro Tsuchiya,Yu Sawada,Itaru Endo,Keigo Saito,Yasushi Uemura,Tetsuya Nakatsura. World Journal of Gastroenterology. 2015(37)
[4]Value of α-fetoprotein in association with clinicopathological features of hepatocellular carcinoma[J]. Chang Liu,Guang-Qin Xiao,Lu-Nan Yan,Bo Li,Li Jiang,Tian-Fu Wen,Wen-Tao Wang,Ming-Qing Xu,Jia-Yin Yang. World Journal of Gastroenterology. 2013(11)
[5]索拉非尼聯(lián)合奧曲肽對HepG2細(xì)胞的抑制作用[J]. 李照東,劉宇,廖于,左國慶. 中華肝臟病雜志. 2012 (02)
[6]原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)[J]. Ministry of Health of the People’s Republic of China. 臨床肝膽病雜志. 2011(11)
[7]醛酮還原酶1B10基因沉默對MHCC97H細(xì)胞生長和基因表達的影響[J]. 韋薇,梁宏潔,崔杰鋒,郭坤,康曉楠,曹驥,蘇建家,李瑗,劉銀坤. 中華肝臟病雜志. 2010 (09)
[8]醛糖還原酶相似基因-1與人肝癌細(xì)胞耐藥性關(guān)系的實驗研究[J]. 唐大年,韋軍民,李永國,吳蓓,賀修文,朱明煒,苗雄鷹. 中華肝膽外科雜志. 2005(12)
[9]醛糖還原酶相似基因-1與人肝癌細(xì)胞藥物敏感性的關(guān)系及相關(guān)基因的篩選[J]. 唐大年,李永國,韋軍民,吳蓓,朱明煒. 中華實驗外科雜志. 2005(11)
[10]丙型肝炎防治指南[J]. 中華肝臟病雜志. 2004(04)
本文編號:3111228
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