背景:肺癌是發(fā)達國家和發(fā)展中國家男性癌癥死亡的主要原因,并且它已經超過了乳腺癌,成為發(fā)達國家女性癌癥死亡的主要原因之一。肺癌分為兩個主要組織學類型:小細胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）和非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）。其中85%為NSCLC,盡管近年來肺癌的診斷及治療等方面飛速發(fā)展,但是其5年生存率仍沒有得到明顯提高。高死亡率的關鍵原因是腫瘤的轉移潛能。因此,更好地了解腫瘤細胞侵襲轉移的分子機制是更有效的NSCLC管理的必要條件。然而目前為止還沒有腫瘤分子標志物能夠準確地預測出肺癌的轉移。因此,篩選和鑒定能夠準確地預測出肺癌轉移過程中相關的生物分子標記物是目前肺癌研究進程中的一個重要的組成部分。在過去的幾十年中,許多分子流行病學研究表明,某些蛋白質編碼基因（EGFR,KRAS）的突變在非小細胞肺癌的發(fā)病機制中發(fā)揮重要作用。然而,最近的進展表明,另一種重要類型的基因,非編碼基因也可能在癌癥進展中成為新的參與者。非編碼RNA,是一類不具有蛋白質編碼能力的RNA分子。其中長鏈非編碼RNA（long chain ... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：129 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

Linc00675在30對淋巴結轉移陰性和陽性的肺癌組織中的表達情況

c00675 在 30 對淋巴結轉移陰性和陽性的肺癌組織中1）。0675 在 110 例 NSCLC 組織及相應的癌旁組織標本中qRT-PCR 技術進一步檢測分析了 110 例非小細胞肺中 linc00675 的表達水平，研究結果顯示：linc0067顯低于相應的正常肺組織（***P<0.001，圖 1.2），移陽性的肺癌組織中低于淋巴結移陰性的肺癌組織0675 在較高的 TNM 分期中的表達低于較低的 TNM（***P<0.001，圖 1.4），提示 linc00675 的表達在肺潛在的臨床意義。linc00675 的表達與患者的病理分c00675 的表達并沒有統(tǒng)計學差異（P>0.05，圖 1.5，

在淋巴結轉移陰性和陽性的肺癌組織中Linc00675的表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Long Non-coding RNAs and Their Roles in Non-small-cell Lung Cancer[J]. Ming-Ming Wei,Guang-Biao Zhou.  Genomics,Proteomics & Bioinformatics. 2016(05)
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本文編號：3110680