目的:通過體外細胞培養(yǎng)實驗驗證前列腺素E₂（PGE₂）與其受體亞型EP₂結(jié)合反式激活表皮生長因子受體（EGFR）,進而調(diào)控食管癌細胞的增殖和侵襲能力,通過此通路可以促進分泌多種細胞因子,揭示炎癥因子在食管癌發(fā)展中的病理機制,為尋求食管癌治療新靶點提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。方法:1.體外細胞培養(yǎng)食管鱗癌（ESCC）細胞株EC109和TE-1以及正常食管粘膜上皮細胞;2.以正常食管粘膜上皮細胞為陰性對照組,采用實時定量PCR（RT-PCR）法,檢測觀察組EC109和TE-1細胞的EP₂、EGFR m RNA的表達水平情況;采用Western Blot（WB）法檢測TE-1細胞的EP₂、EGFR及磷酸化EGFR（p EGFR）蛋白的表達水平情況;3.分別應用PGE₂、EP₂特異性激動劑Butaprost及EP₂的抑制劑處理EC109和TE-1細胞,采用RT-PCR和WB實驗方法觀察EP₂、EGFR和p E... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：57 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

細胞EP2、EGFRmRNA的表達情況（

22圖 2 細胞 EP2、EGFR 及 p EGFR 蛋白的表達情況（##：P<0.01；###：P<0.00）Fig 2 The expression situation of EP2, EGFR and p EGFR proteins(##: P<0.01; ###: P<0.00)

3 PGE2干預前后 EC109 和 TE-1 細胞 EP2、EGFR mRNA 的表達情況（#：P<0.05） 3 The expression situation of EP2, EGFR mRNA in EC109 and TE-1 cell lines treated by fore and after(#: P<0.05)


本文編號：3094891