發(fā)布時(shí)間：2021-03-23 01:47

　　目的:通過體外細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證前列腺素E₂（PGE₂）與其受體亞型EP₂結(jié)合反式激活表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）,進(jìn)而調(diào)控食管癌細(xì)胞的增殖和侵襲能力,通過此通路可以促進(jìn)分泌多種細(xì)胞因子,揭示炎癥因子在食管癌發(fā)展中的病理機(jī)制,為尋求食管癌治療新靶點(diǎn)提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。方法:1.體外細(xì)胞培養(yǎng)食管鱗癌（ESCC）細(xì)胞株EC109和TE-1以及正常食管粘膜上皮細(xì)胞;2.以正常食管粘膜上皮細(xì)胞為陰性對(duì)照組,采用實(shí)時(shí)定量PCR（RT-PCR）法,檢測(cè)觀察組EC109和TE-1細(xì)胞的EP₂、EGFR m RNA的表達(dá)水平情況;采用Western Blot（WB）法檢測(cè)TE-1細(xì)胞的EP₂、EGFR及磷酸化EGFR（p EGFR）蛋白的表達(dá)水平情況;3.分別應(yīng)用PGE₂、EP₂特異性激動(dòng)劑Butaprost及EP₂的抑制劑處理EC109和TE-1細(xì)胞,采用RT-PCR和WB實(shí)驗(yàn)方法觀察EP₂、EGFR和p E... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

細(xì)胞EP2、EGFRmRNA的表達(dá)情況（

22圖 2 細(xì)胞 EP2、EGFR 及 p EGFR 蛋白的表達(dá)情況（##：P<0.01；###：P<0.00）Fig 2 The expression situation of EP2, EGFR and p EGFR proteins(##: P<0.01; ###: P<0.00)

3 PGE2干預(yù)前后 EC109 和 TE-1 細(xì)胞 EP2、EGFR mRNA 的表達(dá)情況（#：P<0.05） 3 The expression situation of EP2, EGFR mRNA in EC109 and TE-1 cell lines treated by fore and after(#: P<0.05)


本文編號(hào)：3094891