目前乳腺癌已成為威脅女性健康的常見腫瘤,而傳統(tǒng)化學(xué)療法易產(chǎn)生耐藥性導(dǎo)致療效低,同時(shí)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重的毒副作用。光動(dòng)力療法（PDT）因其微創(chuàng)、低毒、高選擇性等優(yōu)勢(shì),已成為腫瘤治療的有效方式。同時(shí),以無載體納米藥物方式的光化聯(lián)合治療可通過協(xié)同效應(yīng)進(jìn)一步提高療效。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)一些天然小分子除具有優(yōu)異的抗腫瘤活性外,還有自組裝形成納米形貌的特性。此外,通過二硫鍵可使藥物在高含量谷胱甘肽的腫瘤細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)緩慢釋放。因此,本文將天然小分子白樺脂酸（BA）與二硫鍵偶聯(lián)后與光敏劑二氫卟吩e6（Ce6）共組裝,構(gòu)建了一種氧化還原刺激響應(yīng)性的無載體納米藥物（BA-s-s/Ce6 NPs）應(yīng)用于乳腺癌的體內(nèi)外化療-光動(dòng)力聯(lián)合治療研究,本論文主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:白樺脂酸（BA）和3,3’-二硫代二丙酸（DPA）通過酯化反應(yīng)合成具有二硫鍵的白樺脂酸衍生物（BA-s-s）,反應(yīng)條件為BA:DPA:DCC:DMAP摩爾比=1:4:1.5:2.5,冰浴攪拌24 h。采用正相硅膠柱層析法和紅外光譜法、核磁共振波譜法對(duì)BA-s-s分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定。通過SEM、DLS確定BA-s-s和Ce6共組裝為納米顆粒（BA... 

【文章來源】：哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

反應(yīng)液的薄層色譜分析

反應(yīng)液圖a)中，展開劑為石油醚:丙酮5:1，a1b1c1

不同條件下合成BA-s-s反應(yīng)液的薄層色譜分析


本文編號(hào)：3083624