背景與目的:食管鱗癌（Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）是我國最常見的食管癌（Esophagus Carcinoma,EC）類型,大部分患者確診時已為晚期,這導(dǎo)致ESCC的治療預(yù)后較差,5年生存率不足20%。ESCC缺乏有效的治療藥物,且晚期的治療耐藥性是存活率低的重要原因之一。研究表明,c-Myc（MYC）基因在ESCC中高表達(dá),MYC是一個致癌轉(zhuǎn)錄因子,可以調(diào)節(jié)靶基因轉(zhuǎn)錄并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的生長和增殖,所以MYC是治療ESCC很有前景的一個靶標(biāo)。然而以MYC為靶標(biāo)的治療藥物開發(fā)仍是一大難題,因此,需研究新型的MYC靶向策略。先前有研究發(fā)現(xiàn),MYC是熱休克蛋白90（Heat Shock Protein 90,HSP90）敏感的客戶蛋白之一,因此通過抑制HSP90靶向HSP90-MYC軸是治療ESCC的潛在策略。方法:我們評估了HSP90抑制劑（ganetespib,STA-9090）作為抑制MYC高表達(dá)ESCC腫瘤生長的應(yīng)用價值。體外實(shí)驗(yàn):（1）我們用蛋白質(zhì)印跡（Western blot,WB）分析了ESCC 12例臨床組織樣品及ESCC細(xì)胞... 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

MYC調(diào)節(jié)的細(xì)胞功能[14]

靶向MYC的各種治療策略[14]

GA調(diào)節(jié)c-MYC表達(dá)的作用原理[57]

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3080800