目的:非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占肺癌的比例超過(guò)80%,是世界范圍內(nèi)死亡率最高的惡性腫瘤,嚴(yán)重影響我國(guó)人民健康。絕大多數(shù)患者在診斷時(shí)已是晚期,雖然多學(xué)科綜合治療能夠顯著改善晚期NSCLC患者的預(yù)后,但是5年生存率僅為4.2%。以EGFR-TKI為代表的靶向藥物顯著提高晚期EGFR基因敏感性突變的非小細(xì)胞肺癌患者的生存率,但最終都面臨耐藥、復(fù)發(fā)和腫瘤轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),中位無(wú)疾病進(jìn)展生存時(shí)間（Progression Free Survival,PFS）也僅在24個(gè)月左右。因此研究影響晚期NSCLC發(fā)生發(fā)展機(jī)制具有重要意義。近期研究表明,腫瘤免疫逃逸和腫瘤免疫微環(huán)境,在腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移起到重要作用,比如腫瘤高表達(dá)免疫監(jiān)測(cè)點(diǎn)（immune checkpoints）基因受體（如Programmed Death Ligand 1,PD-L1,and Cytotoxic T Lymphocyte Antigen-4,CTLA-4）與免疫細(xì)胞配體結(jié)合,從而抑制局部抗腫瘤免疫;腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（Tumor Infiltrating Lymphocyts,TILs）、免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞（regulatory T cell... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：96 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

A-C393例接受根治性放療的NSCLC患者中，rs2305035基因分型與臨床預(yù)后（LRFS，A；DMFS，B；OS，C）生存曲線

至≥3級(jí)放射性肺炎發(fā)生時(shí)間（TimetoRP3）與rs2305035基因型之間的關(guān)系

A-C393例接受根治性放療的NSCLC患者中，GTV亞組分析rs2305035基因分型與臨床預(yù)后生存曲線


本文編號(hào)：3078355