目的:非小細胞肺癌（NSCLC）占肺癌的比例超過80%,是世界范圍內(nèi)死亡率最高的惡性腫瘤,嚴重影響我國人民健康。絕大多數(shù)患者在診斷時已是晚期,雖然多學科綜合治療能夠顯著改善晚期NSCLC患者的預后,但是5年生存率僅為4.2%。以EGFR-TKI為代表的靶向藥物顯著提高晚期EGFR基因敏感性突變的非小細胞肺癌患者的生存率,但最終都面臨耐藥、復發(fā)和腫瘤轉移的風險,中位無疾病進展生存時間（Progression Free Survival,PFS）也僅在24個月左右。因此研究影響晚期NSCLC發(fā)生發(fā)展機制具有重要意義。近期研究表明,腫瘤免疫逃逸和腫瘤免疫微環(huán)境,在腫瘤復發(fā)轉移起到重要作用,比如腫瘤高表達免疫監(jiān)測點（immune checkpoints）基因受體（如Programmed Death Ligand 1,PD-L1,and Cytotoxic T Lymphocyte Antigen-4,CTLA-4）與免疫細胞配體結合,從而抑制局部抗腫瘤免疫;腫瘤浸潤淋巴細胞（Tumor Infiltrating Lymphocyts,TILs）、免疫調(diào)節(jié)細胞（regulatory T cell... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：96 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

A-C393例接受根治性放療的NSCLC患者中，rs2305035基因分型與臨床預后（LRFS，A；DMFS，B；OS，C）生存曲線

至≥3級放射性肺炎發(fā)生時間（TimetoRP3）與rs2305035基因型之間的關系

A-C393例接受根治性放療的NSCLC患者中，GTV亞組分析rs2305035基因分型與臨床預后生存曲線


本文編號：3078355