目的:探討藤茶雙氫楊梅樹皮素（APS）聯(lián)合環(huán)磷酰胺（CTX）抗腫瘤的作用。方法:將接種H₂₂的小鼠按瘤體積大小隨機分為6組:模型對照組、環(huán)磷酰胺組、APS高劑量組、APS低劑量+環(huán)磷酰胺組、APS中劑量+環(huán)磷酰胺組、APS高劑量+環(huán)磷酰胺組,每組14只。環(huán)磷酰胺組予環(huán)磷酰胺溶液灌胃,劑量為0.02 g/kg;APS高劑量組予雙氫楊梅樹皮素灌胃,劑量為0.60 g/kg;APS低劑量+環(huán)磷酰胺組:灌胃雙氫楊梅樹皮素0.15 g/kg+腹腔注射環(huán)磷酰胺0.02 g/kg;APS中劑量+環(huán)磷酰胺組:灌胃雙氫楊梅樹皮素0.30 g/kg+腹腔注射環(huán)磷酰胺0.02 g/kg;APS高劑量+環(huán)磷酰胺組:灌胃雙氫楊梅樹皮素0.60 g/kg+腹腔注射環(huán)磷酰胺0.02 g/kg;各組灌胃容積均為10 ml/kg。給藥10 d后,計算小鼠的抑瘤率、脾指數(shù)、胸腺指數(shù)、肝臟指數(shù),分析APS聯(lián)合環(huán)磷酰胺抗腫瘤的作用。結果:APS可抑制H₂₂荷瘤小鼠腫瘤的生長,抑瘤率為20.72%;單用CTX組抑瘤率為33.5%,APS低、中、高劑量與CTX聯(lián)用后抑瘤率分別為47.0... 

【文章來源】：廣西中醫(yī)藥. 2020,43(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實驗材料
    1.1 動物
    1.2 細胞株及試藥
2 實驗方法
    2.1 H22原代細胞的培養(yǎng)
    2.2 動物分組及給藥
    2.3 H22荷瘤小鼠的腫瘤抑制率
    2.4 脾指數(shù)、胸腺指數(shù)及肝臟指數(shù)的測定
    2.5 數(shù)據(jù)處理
3 結果
    3.1 APS聯(lián)合CTX對H22荷瘤小鼠腫瘤體積的影響
    3.2 APS對CTX抑瘤的增效作用
    3.3 APS對CTX抑瘤的減毒作用
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]雙氫楊梅樹皮素對人視網(wǎng)膜母細胞瘤HXO-RB44細胞色素C氧化酶表達的影響[J]. 蔣林志,梁皓,嚴宇清,陳迎迎,唐琪,彭格員.  廣西醫(yī)學. 2015(03)
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[4]藤茶雙氫楊梅樹皮素對人視網(wǎng)膜母細胞瘤HXO-RB44細胞凋亡的誘導作用[J]. 唐琪,鄭作文,蔣林志,嚴宇清,何劍峰,梁皓.  實用腫瘤雜志. 2014(03)
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[10]廣西藤茶提取物TTF抗腫瘤作用的實驗研究[J]. 楊柯,曾春暉,李玲芝.  科學技術與工程. 2006(14)

博士論文
[1]藤茶中抗氧化活性物質(zhì)的提取及其二氫楊梅素生理活性分析[D]. 李峰.江蘇大學 2017

碩士論文
[1]半枝蓮多糖聯(lián)合CTX對H22瘤增效減毒作用[D]. 周群.黑龍江中醫(yī)藥大學 2009
[2]二氫楊梅素抗炎及抗過敏作用的研究[D]. 梁婷.沈陽藥科大學 2007



本文編號：3076869