研究背景:前列腺癌（PCa）在我國的發(fā)病率近年來呈增長趨勢,且由于前列腺癌發(fā)病較為隱蔽,很多病患發(fā)現(xiàn)即晚期,為治療增加了難度。目前治療前列腺癌主要有手術、放化療及激素治療等,易產(chǎn)生后遺癥且易復發(fā)。隨著基因研究的不斷推進,基因?qū)用嬷委熌[瘤成為當前的研究熱門。通過基因干擾下調(diào)癌癥相關基因的表達治療癌癥,已經(jīng)成為一種常見的癌癥治療手段。目前最常用的干擾方法是利用小干擾RNA（siRNA）,進入細胞發(fā)揮基因干擾作用,達到癌癥治療效果。BRD4（bromodomain-containing protein 4）,即溴結(jié)構(gòu)域蛋白4,屬于BET家族成員。已有報道,Brd4與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關,它參與MYC、BCL2等基因的轉(zhuǎn)錄,從而調(diào)節(jié)細胞增殖和凋亡。為了實現(xiàn)將BRD4特異性siRNA（siBrd4）運載到腫瘤細胞,我們需要理想的基因載體。陽離子聚合物基因載體,因其良好的生物相容性、低毒性、結(jié)構(gòu)多樣性、相對較高的轉(zhuǎn)染效率以及易合成、成本低等,成為現(xiàn)下研究熱點�，F(xiàn)今評價陽離子聚合物轉(zhuǎn)染效果一般從兩方面出發(fā)——高的轉(zhuǎn)染效率（包括陽離子聚合物與基因結(jié)合效率及胞內(nèi)釋放效率）和低的細胞毒作用。從這兩個角度... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

前列腺癌細胞中Brd4的表達顯著高于正常前列腺上皮細胞（**P<0.01）

第3章實驗結(jié)果21圖3.2.1PGEA-CHO合成路線Fig.3.2.1ThesynthesisprocessesofPGEA-CHO圖3.2.2A.GPC檢測；B.PGEA核磁共振圖；C.PGEA-CHO核磁共振圖Fig.3.2.2A.GPCtesting;B.1HNMRspectraofPGEA;C.1HNMRspectraofPGEA-CHO

第3章實驗結(jié)果21圖3.2.1PGEA-CHO合成路線Fig.3.2.1ThesynthesisprocessesofPGEA-CHO圖3.2.2A.GPC檢測；B.PGEA核磁共振圖；C.PGEA-CHO核磁共振圖Fig.3.2.2A.GPCtesting;B.1HNMRspectraofPGEA;C.1HNMRspectraofPGEA-CHO

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Surgical management of hepatocellular carcinoma[J]. Tony CY Pang,Vincent WT Lam.  World Journal of Hepatology. 2015(02)
[2]Hepatocellular carcinoma: current management and recent advances[J]. Wan-Yee Lau,Eric C. H. Lai.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2008(03)



本文編號：3075775