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陽(yáng)離子納米載體PGEA-CHO運(yùn)載Brd4特異性siRNA抑制前列腺癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-11 03:24
  研究背景:前列腺癌(PCa)在我國(guó)的發(fā)病率近年來(lái)呈增長(zhǎng)趨勢(shì),且由于前列腺癌發(fā)病較為隱蔽,很多病患發(fā)現(xiàn)即晚期,為治療增加了難度。目前治療前列腺癌主要有手術(shù)、放化療及激素治療等,易產(chǎn)生后遺癥且易復(fù)發(fā)。隨著基因研究的不斷推進(jìn),基因?qū)用嬷委熌[瘤成為當(dāng)前的研究熱門(mén)。通過(guò)基因干擾下調(diào)癌癥相關(guān)基因的表達(dá)治療癌癥,已經(jīng)成為一種常見(jiàn)的癌癥治療手段。目前最常用的干擾方法是利用小干擾RNA(siRNA),進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮基因干擾作用,達(dá)到癌癥治療效果。BRD4(bromodomain-containing protein 4),即溴結(jié)構(gòu)域蛋白4,屬于BET家族成員。已有報(bào)道,Brd4與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān),它參與MYC、BCL2等基因的轉(zhuǎn)錄,從而調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡。為了實(shí)現(xiàn)將BRD4特異性siRNA(siBrd4)運(yùn)載到腫瘤細(xì)胞,我們需要理想的基因載體。陽(yáng)離子聚合物基因載體,因其良好的生物相容性、低毒性、結(jié)構(gòu)多樣性、相對(duì)較高的轉(zhuǎn)染效率以及易合成、成本低等,成為現(xiàn)下研究熱點(diǎn),F(xiàn)今評(píng)價(jià)陽(yáng)離子聚合物轉(zhuǎn)染效果一般從兩方面出發(fā)——高的轉(zhuǎn)染效率(包括陽(yáng)離子聚合物與基因結(jié)合效率及胞內(nèi)釋放效率)和低的細(xì)胞毒作用。從這兩個(gè)角度... 

【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

陽(yáng)離子納米載體PGEA-CHO運(yùn)載Brd4特異性siRNA抑制前列腺癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究


前列腺癌細(xì)胞中Brd4的表達(dá)顯著高于正常前列腺上皮細(xì)胞(**P<0.01)

路線圖,路線,核磁共振


第3章實(shí)驗(yàn)結(jié)果21圖3.2.1PGEA-CHO合成路線Fig.3.2.1ThesynthesisprocessesofPGEA-CHO圖3.2.2A.GPC檢測(cè);B.PGEA核磁共振圖;C.PGEA-CHO核磁共振圖Fig.3.2.2A.GPCtesting;B.1HNMRspectraofPGEA;C.1HNMRspectraofPGEA-CHO

核磁共振,核磁共振,路線


第3章實(shí)驗(yàn)結(jié)果21圖3.2.1PGEA-CHO合成路線Fig.3.2.1ThesynthesisprocessesofPGEA-CHO圖3.2.2A.GPC檢測(cè);B.PGEA核磁共振圖;C.PGEA-CHO核磁共振圖Fig.3.2.2A.GPCtesting;B.1HNMRspectraofPGEA;C.1HNMRspectraofPGEA-CHO

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Surgical management of hepatocellular carcinoma[J]. Tony CY Pang,Vincent WT Lam.  World Journal of Hepatology. 2015(02)
[2]Hepatocellular carcinoma: current management and recent advances[J]. Wan-Yee Lau,Eric C. H. Lai.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2008(03)



本文編號(hào):3075775

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