MLL重排白血�。∕LL-rearranged leukemias,MLL-r）是11號(hào)染色體的長(zhǎng)臂2區(qū)3帶（11q23）異常造成MLL基因發(fā)生多種類型的重排現(xiàn)象導(dǎo)致的,可發(fā)生在任何年齡的人群中,大多具有惡性程度高、化療不敏感、緩解率低、預(yù)后不佳、復(fù)發(fā)率高等特征。世界衛(wèi)生組織（World Health Organization,WHO）將其列為急性白血病的獨(dú)特亞型,即11q23/MLL白血病組。MBNL1是組織特異性RNA代謝調(diào)節(jié)劑家族成員之一,具有進(jìn)化保守性和多功能性,可以參與調(diào)節(jié)可變剪接、翻譯、選擇性多聚腺苷酸化、miRNA加工、mRNA定位。通過(guò)對(duì)血液系統(tǒng)惡性腫瘤分子基因組學(xué)研究發(fā)現(xiàn)MBNL1是潛在候選基因之一。但目前,還未有研究報(bào)道明確指出MBNL1在MLL-r白血病方面的具體作用及其作用機(jī)制。我們前期通過(guò)Oncomine數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn),MBNL1在MLL-r白血病患者中相對(duì)高表達(dá),而在其他非MLL-r白血病患者中低表達(dá)。通過(guò)ATCG數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn),相較于MBNL1低表達(dá)的白血病患者,MBNL1高表達(dá)的患者存活率較低、預(yù)后較差。我們推測(cè)MLL-r白血病預(yù)后較差、存活率低可能與M... 

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AOncomine數(shù)據(jù)庫(kù)分析MBNL1在白血病患者中的表達(dá)

上海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文第2章MBNL1在MLL-r白血病細(xì)胞中的生物學(xué)功能研究11圖2-1AOncomine數(shù)據(jù)庫(kù)分析MBNL1在白血病患者中的表達(dá)圖2-1BATCG數(shù)據(jù)庫(kù)分析MBNL1在白血病患者中的表達(dá)

第2章MBNL1在MLL-r白血病細(xì)胞中的生物學(xué)功能研究上海師范大學(xué)碩士學(xué)位論文12圖2-1CATCG數(shù)據(jù)庫(kù)分析患者的存活率我們前期通過(guò)生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn)MBNL1在MLL-r白血病患者中高表達(dá)，而在其他白血病患者中低表達(dá)(圖2-1A和B)。并且通過(guò)ATCG數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn)，相較于MBNL1低表達(dá)的白血病患者，MBNL1高表達(dá)的患者存活率較低、預(yù)后較差(圖2-1C)。所以我們推測(cè)MLL-r白血病預(yù)后較差可能與MBNL1基因的高表達(dá)存在一定的關(guān)系，接下來(lái)需要實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證MBNL1基因是否在MLL-r白血病細(xì)胞中高表達(dá)，以及通過(guò)shRNA介導(dǎo)的敲低研究MBNL1在MLL-r白血病細(xì)胞中的生物學(xué)功能。從而，更好的了解MLL-r的發(fā)病原因以及機(jī)制，為臨床上治療MLL-r白血病提供實(shí)驗(yàn)基矗2.2實(shí)驗(yàn)材料2.2.1細(xì)胞及實(shí)驗(yàn)試劑2.2.1.1細(xì)胞MM6、MOLM13、RS4:11、THP-1、U937、ML-2、KOPN8、HL-60、K562、Jurkat、NB4、KG-la、CCRF-CEM、293T細(xì)胞，購(gòu)于中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù)，部分由LoyolaUniversityChicago醫(yī)學(xué)中心所贈(zèng)。2.2.1.2實(shí)驗(yàn)試劑0.25%胰蛋白酶、胎牛血清(FBS)(Gibco)；DMEM和RPMI-1640培養(yǎng)基、


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