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融合蛋白hVEGF121/βhCG與mGM-CSF/βhCG聯(lián)合抗腫瘤作用及其機制

發(fā)布時間:2021-03-04 20:12
  探討m GM-CSF/βh CG(GC)和h VEGF121/βh CG(VC)兩種融合蛋白聯(lián)用對C57BL/6J小鼠RM-1前列腺癌和B16F10黑色素瘤的抑制效果,并對其抗腫瘤作用機制進行初步研究。采用含有p ET-28a-m GM-CSF-X10-βh CGCTP37和p ET-28a-VEGF-M2-X10-βh CG-CTP37的兩個重組菌進行乳糖誘導(dǎo)表達,分離純化融合蛋白。將兩種蛋白制備抗腫瘤蛋白疫苗(VC蛋白疫苗和GC蛋白疫苗),并將兩蛋白混合制備聯(lián)合蛋白疫苗(VGC蛋白疫苗),免疫C57BL/6J接瘤小鼠,測量瘤塊生長狀態(tài);檢測免疫小鼠脾細胞增殖以及對腫瘤細胞的細胞毒作用;ELISA檢測小鼠體內(nèi)細胞因子IFN-γ和抗h VEGF抗體濃度。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在前列腺癌和黑色素瘤小鼠移植瘤模型中,與生理鹽水NS組相比,各實驗組均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其中VGC組抗腫瘤效果優(yōu)于GC組和VC組(P<0.01),且對前列腺癌和黑色素瘤的抑瘤率分別達到(41.7±0.83)%和(46.4±1.27)%。由此可見,VC和GC兩種蛋白聯(lián)合后,通過發(fā)揮抗腫瘤免疫和抗腫瘤血管... 

【文章來源】:中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2017,48(01)北大核心

【文章頁數(shù)】:8 頁

【文章目錄】:
1 材料
    1.1 菌種和質(zhì)粒
    1.2 試劑
    1.3 動物、雞胚和細胞株
2 方法
    2.1 融合蛋白的誘導(dǎo)表達和分離純化
    2.2 雞胚絨毛尿囊膜實驗
    2.3 聯(lián)合給藥對小鼠RM-1前列腺癌/小鼠B16F10黑色素瘤的免疫治療
        2.3.1 分組
        2.3.2 聯(lián)合給藥對小鼠皮內(nèi)腫瘤新生血管的抑制作用
        2.3.3 聯(lián)合給藥對小鼠皮下腫瘤的的抑制作用
        2.3.4 脾淋巴細胞增殖實驗
        2.3.5 細胞毒性檢測(CTL)
        2.3.6 腫瘤組織切片分析
        2.3.7 小鼠血清中抗h VEGF抗體和細胞因子IFN-γ的ELISA檢測
    2.4 統(tǒng)計分析
3 結(jié)果
    3.1 雞胚絨毛尿囊膜實驗
    3.2 聯(lián)合蛋白對小鼠皮內(nèi)腫瘤新生血管的抑制作用
    3.3 聯(lián)合蛋白對小鼠皮下腫瘤的抑制作用
    3.4 脾淋巴細胞增殖實驗
    3.5 細胞毒性檢測
    3.6 腫瘤組織切片分析
    3.7 小鼠血清中抗h VEGF抗體的ELISA檢測
    3.8 小鼠血清中細胞因子IFN-γ的ELISA檢測
4 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]AngioSense 750EX和Hypoxisense 680對體內(nèi)腫瘤新生血管和缺氧微環(huán)境熒光成像效果檢測[J]. 趙明媛,宋雅楠,高文婷,王福金,王愛國,王靖宇.  中華腫瘤防治雜志. 2015(07)
[2]mGM-CSF/βhCG融合蛋白的制備及其致敏樹突狀細胞疫苗抗小鼠RM-1前列腺癌的作用[J]. 曹榮月,常娜,李曼曼,王云康,吳迪,時寶瑩,袁玉婷,龍軍.  中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2015(01)



本文編號:3063841

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