發(fā)布時間：2021-03-01 12:57

　　目的:評估低劑量奧氮平聯(lián)合帕洛諾司瓊及地塞米松用于預(yù)防中危致吐化療方案引起的惡心、嘔吐（CINV）的臨床療效及安全性。方法:本研究納入南昌大學第一附屬醫(yī)院腫瘤科2017年1月至2019年1月期間收治的180例接受中危致吐方案化療的胃癌及結(jié)直腸癌患者,使用低劑量奧氮平聯(lián)合帕洛諾司瓊及地塞米松（奧氮平5mg口服qd,d1-3;帕洛諾司瓊0.25mg靜滴,d1;地塞米松3.75mg/次口服bid,d1-3）預(yù)防CINV。主要觀察終點為化療急性期（用藥開始24h內(nèi)）、延遲期（用藥開始第24-120h）、全程（用藥開始第0-120h）CINV的完全控制率,以及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果:急性期、延遲期及全程惡心完全控制（CR）率分別為90.5%（163/180）、74.4%（134/180）、66.1%（119/180）;急性期、延遲期及全程嘔吐CR率分別為96.7%（174/180）,88.3%（159/180）,86.1%（155/180）。主要相關(guān)不良反應(yīng)為便秘30.0%（54/180）、嗜睡28.3%（51/180）、失眠11.1%（20/180）、焦慮3.3%（6/180）,無3-4級不... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：34 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 引言
第2章 資料與方法
    2.1 資料來源
    2.2 納入標準
    2.3 排除標準
    2.4 研究方案
        2.4.1 化療方案
        2.4.2 止吐方案
    2.5 療效評價及安全性分析
        2.5.1 療效評價標準
        2.5.2 不良反應(yīng)評估標準
    2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
第3章 結(jié)果
    3.1 入組病例的基本臨床特征
    3.2 療效評估
    3.3 不良反應(yīng)評估
    3.4 影響患者CINV發(fā)生的因素分析
        3.4.1 單因素分析結(jié)果
        3.4.2 多因素分析結(jié)果
第4章 討論
第5章 結(jié)論與展望
參考文獻
致謝
綜述
    參考文獻


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3057512