背景和目的肺癌的發(fā)病率和死亡率居世界最高,80%以上的非小細(xì)胞肺癌患者被確診時(shí)已為晚期。隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究的發(fā)展,分子靶向治療和免疫治療發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。針對(duì)驅(qū)動(dòng)基因突變?nèi)鏓GFR、ALK陽(yáng)性等進(jìn)行靶向治療,驅(qū)動(dòng)基因陰性但PD-L1表達(dá)陽(yáng)性者應(yīng)用PD-1/PD-L1抑制劑進(jìn)行免疫治療,皆在臨床上取得了突破性進(jìn)展。然而,無(wú)論是第一代、第二代、第三代靶向藥物還是免疫抑制劑,都不可避免的會(huì)出現(xiàn)耐藥,這也是臨床治療中的一大挑戰(zhàn)。探索新的預(yù)測(cè)性和預(yù)后生物標(biāo)志物、尋找新的免疫治療靶標(biāo)可能成為解決當(dāng)前化療、靶向及免疫耐藥問(wèn)題的一個(gè)可行的研究方向。大量研究表明,TAMs向M2巨噬細(xì)胞極化與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及PD-L1的表達(dá)密切相關(guān)。M2巨噬細(xì)胞極化的分子機(jī)制受多種細(xì)胞因子/趨化因子、miRNA、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和腫瘤微環(huán)境代謝以及腫瘤微環(huán)境動(dòng)態(tài)變化的影響。本研究通過(guò)免疫組織化學(xué)方法,檢測(cè)CD163+M2巨噬細(xì)胞在非小細(xì)胞肺癌組織中的分布和數(shù)量,探討CD163+M2巨噬細(xì)胞密度與PD-L1表達(dá)對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后的影響。材料與方法選取鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院病理科非小細(xì)胞肺癌患者手術(shù)切除的組織蠟塊標(biāo)本41例,... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞對(duì)照表
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 腫瘤微環(huán)境在非小細(xì)胞肺癌中的研究新進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
附錄
個(gè)人簡(jiǎn)歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果
致謝



本文編號(hào)：3048459