發(fā)布時(shí)間：2021-02-22 12:02

　　趨化因子是一種可以由腫瘤細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的小分子分泌蛋白,趨化因子受體在腫瘤細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞表面也均有表達(dá),趨化因子和其相配對(duì)的同源受體結(jié)合通過直接和間接方式調(diào)控腫瘤生長(zhǎng),包括激活信號(hào)通路直接調(diào)控腫瘤細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移、作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞間接調(diào)控腫瘤及協(xié)調(diào)免疫細(xì)胞在組織內(nèi)的遷移和定位后影響免疫反應(yīng)調(diào)控腫瘤。趨化因子分為CXC、CC、CX3C及C四大類,研究較多的亞型為CXC和CC。鑒于CXC趨化因子及其受體在惡性腫瘤中作用廣泛,且與免疫系統(tǒng)關(guān)系密切,有望成為一個(gè)有潛力的治療靶標(biāo),其與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合作用于腫瘤微環(huán)境（tumor microenvironment,TME）,改善腫瘤免疫反應(yīng)。本文對(duì)CXC亞型的趨化因子/趨化因子受體軸研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,包括促腫瘤軸CXCR2/CXCLs、CXCR4/CXCL12和抑腫瘤軸CXCR3/CXCL9～11的基本生物學(xué)特性、對(duì)腫瘤的直接作用、對(duì)TME的間接作用、靶向治療以及這3個(gè)軸所包含的受體及配體的預(yù)測(cè)預(yù)后意義。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2020,27(07)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)

【文章目錄】：
1 CXCR2/CXCLs及CXCR4/CXCL12軸促進(jìn)腫瘤進(jìn)展
    1.1 生物學(xué)特性
    1.2 促癌作用
    1.3 促進(jìn)腫瘤血管生成
    1.4 對(duì)免疫微環(huán)境的作用
        1.4.1 TAM與CXCR2/CXCR4軸
        1.4.2 MDSC與CXCR2/CXCR4軸
        1.4.3 Treg與CXCR2/CXCR4軸
        1.4.4 TAN與CXCR2/CXCR4軸
        1.4.5 pDC與CXCR2/CXCR4軸
        1.4.6 B細(xì)胞與CXCR2/CXCR4軸
    1.5 CXCR2/CXCR4軸相關(guān)的靶向治療
        1.5.1 CXCR2軸
        1.5.2 CXCR4軸
2 CXCR3/CXCL9～11軸抑制腫瘤進(jìn)展
    2.1 基本生物學(xué)特性
    2.2 抑制血管生成
    2.3 對(duì)免疫微環(huán)境的作用
    2.4 CXCR3軸相關(guān)的靶向治療
3 CXCR2/CXCR4/CXCR3軸的預(yù)后預(yù)測(cè)意義
    3.1 CXCR2/CXCR4在多種腫瘤組織中的表達(dá)
    3.2 CXCR2/CXCR4/CXCR3軸的預(yù)后預(yù)測(cè)價(jià)值
4 結(jié)語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CXCR4/CXCL12軸與腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用研究進(jìn)展[J]. 李思睿,劉陽(yáng),李果,狄翠霞,張紅,劉斌.  生理科學(xué)進(jìn)展. 2018(05)
[2]RNA干擾CXCR4和CXCR7對(duì)子宮內(nèi)膜癌HEC-1-A細(xì)胞生物學(xué)行為的影響[J]. 龍萍,劉萍萍,孫鳳儀,馬營(yíng)營(yíng),王箴言,黃煜.  中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2015(03)
[3]CXCR1、CXCR2及其配體的結(jié)構(gòu)和功能[J]. 畢惠娟,王健.  免疫學(xué)雜志. 2010(12)
[4]CXCR4小干擾RNA對(duì)人大腸癌細(xì)胞SW480遷移能力的抑制作用[J]. 孫延平,許超,徐燕,陳涵,王強(qiáng),徐昕昀.  中國(guó)腫瘤生物治療雜志. 2008(06)



本文編號(hào)：3045966