髓源抑制性細胞（MDSCs）是處于不同分化階段的異質(zhì)性、未成熟髓系細胞,對維持腫瘤患者免疫逃逸和耐受,促進腫瘤生長、增殖及轉(zhuǎn)移等方面具有重要作用。由于缺少特異性標(biāo)志物及MDSCs異構(gòu)性,人MDSCs表型尚未完全明確。人MDSCs能夠通過上調(diào)關(guān)鍵酶降解氨基酸、誘導(dǎo)氧化應(yīng)激、輔助性與調(diào)節(jié)性T細胞、激活PD-1/PD-L1軸、誘導(dǎo)高豐度腸道真菌及高表達抑制性細胞因子等機制抑制免疫應(yīng)答,作為腫瘤預(yù)測標(biāo)志物和治療靶點應(yīng)用于臨床。檢測外周血、腹腔液、腫瘤組織中MDSCs有助于腫瘤臨床診療和預(yù)后判斷,通過抑制MDSCs功能、促進其分化為更成熟的細胞、破壞細胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)鏈等可降低MDSCs的比例和表型。本文就國內(nèi)外關(guān)于MDSCs臨床應(yīng)用相關(guān)分析的研究進展,探討其可能存在的免疫抑制機制并分析其臨床應(yīng)用現(xiàn)狀,從MDSCs入手改善腫瘤微環(huán)境免疫抑制狀態(tài),有望為腫瘤免疫治療提供新途徑。 

【文章來源】：中國免疫學(xué)雜志. 2020,36(15)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 人腫瘤來源的MDSCs分型
2 腫瘤患者MDSCs的免疫抑制
    2.1 輔助性與調(diào)節(jié)性T細胞
        2.1.1 G-MDSCs與Th17相互調(diào)節(jié)
        2.1.2 M-MDSCs誘導(dǎo)Treg產(chǎn)生
    2.2 降解氨基酸及其關(guān)鍵酶
        2.2.1 誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,INOS）和精氨酸酶1（arginase 1,ARG1）
        2.2.2 吲哚胺2,3雙加氧酶（indoleamine2,3-dioxygenase,IDO）
    2.3 活化高濃度活性氧（reactive oxygen species,ROS）
    2.4 高表達抑制性細胞因子
        2.4.1 腫瘤釋放趨化因子
        2.4.2 過表達高水平IL-10
        2.4.3 產(chǎn)生轉(zhuǎn)化生長因子β（transforming growth factor beta,TGF-β）
    2.5 其他
        2.5.1 程序性死亡受體-1（programmed cell death protein-1,PD-1/CD279）/PD-L1軸
        2.5.2 高豐度腸道菌群
3 MDSCs的腫瘤臨床應(yīng)用
    3.1 腫瘤免疫療法的預(yù)測標(biāo)志物
    3.2 腫瘤患者的治療靶點
    3.3 其他
4 結(jié)語


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Treg/Th17代謝特點及相關(guān)通路對Treg/Th17平衡的影響[J]. 崔換天,蔡雨孜,王麗,樊亞東,張翟軼,褚曉倩.  中國免疫學(xué)雜志. 2019(07)
[2]免疫檢查點PD-1/PD-L1小分子抑制劑的研究進展[J]. 田季平,張劍,周金培,張惠斌.  中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2019(01)
[3]口腔鱗癌患者外周血髓源性抑制細胞和Th17細胞數(shù)量及IL-17水平增加[J]. 仇晨光,佘鵬,姚淳,周紅,蘇兆亮,孔繁芝.  細胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016(10)



本文編號：3035195