Th1/Th2型細(xì)胞因子對(duì)人乳腺癌細(xì)胞系MCF-7的生物學(xué)行為及ER表達(dá)的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-01-31 12:23
目的:以人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7為研究對(duì)象,探討Th1型細(xì)胞因子IFN-γ和Th2型細(xì)胞因子IL-4對(duì)MCF-7的生物學(xué)行為的影響及機(jī)制以及其對(duì)雌激素受體(estrogen receptor,ER)亞型表達(dá)的影響。方法:1.rh IFN-γ和rh IL-4對(duì)MCF-7細(xì)胞生長特性的影響。MCF-7細(xì)胞進(jìn)行常規(guī)體外培養(yǎng),以不同濃度rh IFN-γ(0.1、1、10、50、100、250ng/m L)或rh IL-4(0.1、1、5、10、25ng/m L)分別處理細(xì)胞24、48、72、96h,MTT法檢測細(xì)胞的增殖狀況以確定最佳的工作濃度和工作時(shí)間。以此為基礎(chǔ),細(xì)胞分組如下:空白對(duì)照(無rh IFN-γ或rh IL-4處理)、M/IFN-γ(100ng/m L rh IFN-γ處理細(xì)胞96h)及M/IL-4(10ng/m L rh IL-4處理細(xì)胞96h)三組。采用流式細(xì)胞術(shù)分析各組的細(xì)胞周期分布情況;RT-PCR檢測各組的凋亡抑制基因Bcl-2、Bcl-xl和XIAP的m RNA表達(dá)情況。2.rh IFN-γ和rh IL-4對(duì)MCF-7細(xì)胞成瘤、侵襲和轉(zhuǎn)移能力的影響。采用雙層軟瓊脂集落...
【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
Th1/Th2型細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞增殖能力的影響
天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 一、Th1/Th2型細(xì)胞因子對(duì)MCF-7細(xì)胞生長特性的影響胞增殖活性降低;而 M/IL-4 組 G0~G1期細(xì)胞百分比明顯降低(P<0.01),S 期細(xì)胞百分比顯著增高(P<0.01),G2~M 期細(xì)胞所占百分比無明顯差異,這表明發(fā)生 Th2 偏移時(shí)可誘導(dǎo)細(xì)胞 DNA 的合成,從而使細(xì)胞增殖活性增強(qiáng)。表 3 Th1/Th2 型細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞周期分布的影響(%)(vs 空白對(duì)照組,#P<0.01)組別 G0~G1S G2~MMCF-7 55.42±2.28 27.61±3.11 16.95±5.36M/IFN-γ 66.98±0.88#15.36±0.94#17.67±1.84M/IL-4 37.77±5.93#45.45±4.15#16.76±1.79
圖 3 Th1/Th2 型細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞凋亡抑制基因表達(dá)的影響注:(A)凋亡抑制基因的表達(dá)(電泳圖)(B)凋亡抑制基因的表達(dá)(灰度值分析)(vs 空白對(duì)照組,#P<0.01)1.3 討論細(xì)胞因子是免疫調(diào)節(jié)蛋白,它的異常表達(dá)可導(dǎo)致免疫應(yīng)答的下調(diào)、細(xì)胞過度生長、惡性轉(zhuǎn)化、腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視及轉(zhuǎn)移[36]。IFN-γ、IL-2、IL-12、TNF-α 等 Th1 型細(xì)胞因子參與細(xì)胞介導(dǎo)的促炎癥反應(yīng),它們通過激活 CD8+T細(xì)胞、NK 細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒效應(yīng)及上調(diào) APC 細(xì)胞上 MHC 分子的表達(dá)而發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)。相反,IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13 等 Th2 型細(xì)胞因子調(diào)節(jié)抗炎癥的體液免疫應(yīng)答,并通過抑制 Th1 型細(xì)胞因子的產(chǎn)生而發(fā)揮免疫抑制效應(yīng)[37]。研究表明,乳腺癌等多種腫瘤出現(xiàn) Th2 型細(xì)胞因子優(yōu)勢表達(dá)狀態(tài)。隨著腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腫瘤進(jìn)展,腫瘤患者體內(nèi) Th 細(xì)胞亞型向 Th2 細(xì)胞偏移,且Th1/Th2 的平衡與腫瘤患者的總體生存率同樣有關(guān)[38]。但 Th1/Th2 偏移對(duì)乳腺
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]雌激素受體亞型對(duì)乳腺癌MCF-7細(xì)胞生長及微環(huán)境中Th平衡的影響[J]. 牛秀瓏,葉路,毛立群,王越. 中國腫瘤生物治療雜志. 2011(05)
[2]基質(zhì)金屬蛋白酶與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[J]. 馬猛,曲顯俊. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2009(02)
本文編號(hào):3010863
【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
Th1/Th2型細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞增殖能力的影響
天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文 一、Th1/Th2型細(xì)胞因子對(duì)MCF-7細(xì)胞生長特性的影響胞增殖活性降低;而 M/IL-4 組 G0~G1期細(xì)胞百分比明顯降低(P<0.01),S 期細(xì)胞百分比顯著增高(P<0.01),G2~M 期細(xì)胞所占百分比無明顯差異,這表明發(fā)生 Th2 偏移時(shí)可誘導(dǎo)細(xì)胞 DNA 的合成,從而使細(xì)胞增殖活性增強(qiáng)。表 3 Th1/Th2 型細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞周期分布的影響(%)(vs 空白對(duì)照組,#P<0.01)組別 G0~G1S G2~MMCF-7 55.42±2.28 27.61±3.11 16.95±5.36M/IFN-γ 66.98±0.88#15.36±0.94#17.67±1.84M/IL-4 37.77±5.93#45.45±4.15#16.76±1.79
圖 3 Th1/Th2 型細(xì)胞因子對(duì)細(xì)胞凋亡抑制基因表達(dá)的影響注:(A)凋亡抑制基因的表達(dá)(電泳圖)(B)凋亡抑制基因的表達(dá)(灰度值分析)(vs 空白對(duì)照組,#P<0.01)1.3 討論細(xì)胞因子是免疫調(diào)節(jié)蛋白,它的異常表達(dá)可導(dǎo)致免疫應(yīng)答的下調(diào)、細(xì)胞過度生長、惡性轉(zhuǎn)化、腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視及轉(zhuǎn)移[36]。IFN-γ、IL-2、IL-12、TNF-α 等 Th1 型細(xì)胞因子參與細(xì)胞介導(dǎo)的促炎癥反應(yīng),它們通過激活 CD8+T細(xì)胞、NK 細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒效應(yīng)及上調(diào) APC 細(xì)胞上 MHC 分子的表達(dá)而發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)。相反,IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13 等 Th2 型細(xì)胞因子調(diào)節(jié)抗炎癥的體液免疫應(yīng)答,并通過抑制 Th1 型細(xì)胞因子的產(chǎn)生而發(fā)揮免疫抑制效應(yīng)[37]。研究表明,乳腺癌等多種腫瘤出現(xiàn) Th2 型細(xì)胞因子優(yōu)勢表達(dá)狀態(tài)。隨著腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腫瘤進(jìn)展,腫瘤患者體內(nèi) Th 細(xì)胞亞型向 Th2 細(xì)胞偏移,且Th1/Th2 的平衡與腫瘤患者的總體生存率同樣有關(guān)[38]。但 Th1/Th2 偏移對(duì)乳腺
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]雌激素受體亞型對(duì)乳腺癌MCF-7細(xì)胞生長及微環(huán)境中Th平衡的影響[J]. 牛秀瓏,葉路,毛立群,王越. 中國腫瘤生物治療雜志. 2011(05)
[2]基質(zhì)金屬蛋白酶與腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[J]. 馬猛,曲顯俊. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2009(02)
本文編號(hào):3010863
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