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Ⅰ-Ⅲ期錯(cuò)配修復(fù)蛋白缺陷型結(jié)直腸癌患者的臨床病理特征分析

發(fā)布時(shí)間:2021-01-30 05:56
  目的:探討Ⅰ-Ⅲ期錯(cuò)配修復(fù)蛋白表達(dá)缺失型結(jié)直腸癌患者的臨床病理特征。方法:回顧性分析2017年5月至2019年6月于中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院行根治性手術(shù)的,所有經(jīng)病理確診且經(jīng)免疫組化證實(shí)錯(cuò)配修復(fù)蛋白缺陷型(deficient mismatch repair,dMMR)的Ⅰ-Ⅲ結(jié)直腸癌患者61例,隨機(jī)區(qū)組法選取同時(shí)期Ⅰ-Ⅲ期錯(cuò)配修復(fù)蛋白正常型(proficient mismatch repair,pMMR)的結(jié)直腸癌患者183例作為對(duì)照組,統(tǒng)計(jì)分析兩組患者臨床病理特征的差異。采用t檢驗(yàn)或Wilcoxon秩和檢驗(yàn)比較均值之間的差異。采用卡方檢驗(yàn)或Fisher確切概率法比較率之間的差異。結(jié)果:1、dMMR與pMMR結(jié)直腸癌在年齡、性別、發(fā)病部位、腫物最大徑、T分期、腫瘤分化程度及組織學(xué)類(lèi)型之間存在顯著差異。dMMR結(jié)直腸癌患者小于55歲患者所占比例為32.8%明顯高于pMMR患者的15.8%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01);dMMR型腸癌患者女性占比54.1%,明顯高于pMMR患者的38.3%(P<0.05);dMMR型腸癌發(fā)生于右半結(jié)腸的比例為63.9%,較pMMR腸癌患者... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:37 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

Ⅰ-Ⅲ期錯(cuò)配修復(fù)蛋白缺陷型結(jié)直腸癌患者的臨床病理特征分析


圖1兩組患者在年齡上的差異

患者,腸癌,直腸癌,統(tǒng)計(jì)學(xué)


中國(guó)醫(yī)科大碩士學(xué)位論文43結(jié)果3.1兩組患者在臨床病理特征方面的差異:3.1.1年齡與性別pMMR結(jié)直腸癌患者的平均年齡為63.34±9.29歲,與之相比,錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)結(jié)直腸癌患者的發(fā)病年齡(60.07±13.17歲)略小,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,圖1),對(duì)年齡進(jìn)行分組分析顯示dMMR結(jié)直腸癌患者小于55歲患者所占比例為32.8%明顯高于pMMR患者的15.8%,,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。dMMR型結(jié)直腸癌患者女性所占比例為54.1%,高于pMMR型患者的38.3%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1),dMMR型結(jié)直腸癌男女比例為0.85:1,而pMMR型患者男女比例為1.61:1。圖1兩組患者在年齡上的差異圖2兩組患者在腫物最大徑上的差異3.1.2原發(fā)腫瘤發(fā)病部位發(fā)病部位,兩組患者的發(fā)病部位分布存在顯著差異(P<0.01,表1),dMMR型腸癌發(fā)生于右半結(jié)腸的比例為63.9%,而pMMR腸癌患者僅為18.6%。進(jìn)一步對(duì)不同發(fā)病部位進(jìn)行兩兩比較發(fā)現(xiàn),右半結(jié)腸癌與直腸及左半結(jié)腸相比dMMR發(fā)生率明顯偏高,分別為53.4%,9.7%及19.0%(圖3),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,表1),直腸與左半直腸相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。3.1.3腫物最大徑與T分期dMMR型腸癌腫物最大徑中位數(shù)及四分位數(shù)間距為6.0(4.0;7.0)cm,pMMR型腸癌為4.5(3.5;5.5)cm,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。進(jìn)一步對(duì)腫物最大徑分組,dMMR型腸癌患者大于5cm的占比為55.7%,明顯高于pMMR腸癌患者

腫瘤,比例,腸癌,患者


中國(guó)醫(yī)科大碩士學(xué)位論文5的28.4%(P<0.01,表1)。T分期上,dMMR型腸癌T4期的比例為62.3%,較pMMR腸癌患者的21.9%明顯多(P<0.01,表1)。3.1.4TNM分期dMMR型腸癌病理分期為Ⅱ期患者占比為58.1%,明顯高于其他分期,進(jìn)一步分析顯示dMMR型腸癌Ⅱ期患者比例較pMMR腸癌患者的51.4%略高,但二者在病理分期構(gòu)成比例上無(wú)顯著差異(P>0.05,表1)。圖3不同部位dMMR所占比例圖4不同分化腫瘤dMMR所占比例3.1.5分化程度及組織學(xué)類(lèi)型:dMMR型腸癌患者低分化占比為41.0%,顯著高于pMMR腸癌患者的10.9%(P<0.01,表1),但中分化腫瘤在二者中均占主要地位(dMMR50.8%,pMMR82.5%,表1)對(duì)分化程度進(jìn)行兩兩比較,低分化組dMMR發(fā)生率為56.3%,明顯高于中分化組的17.0%(圖4),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,表1)高中分化與高低分化對(duì)比分析未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05,表1)。組織學(xué)類(lèi)型上,dMMR型特殊類(lèi)型腺癌占比23.0%,明顯高于pMMR腸癌患者的8.2%(P<0.05,表1),特殊類(lèi)型腺癌中兩組患者均以粘液腺癌為主,dMMR型腸癌中12例粘液腺癌,2例髓樣癌,pMMR中13例粘液腺癌,1例未分化腺癌及1例印戒細(xì)胞癌,二者組織學(xué)類(lèi)型均以非特殊類(lèi)型腺癌為主,比例分別為77.0%及91.8%(表1)。二者在有無(wú)神經(jīng)脈管侵犯、有無(wú)癌結(jié)節(jié)、N分期情況上沒(méi)有明顯差異(P>0.05,表1)。表1dMMR與pMMR結(jié)直腸癌的臨床病理資料比較pMMRdMMRTotaln=244Pvaluen=183n=61Age>55154(84.2%)41(67.2%)195.004*≦5529(15.8%)20(32.8%)49Gender

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]結(jié)直腸癌錯(cuò)配修復(fù)蛋白和微衛(wèi)星不穩(wěn)定檢測(cè)的對(duì)比分析[J]. 陳瓊榮,王滿香,郭芳,況晶,方娜,王明偉,金蘇,吳德,鄧云特,魏少忠.  中華結(jié)直腸疾病電子雜志. 2016(05)



本文編號(hào):3008380

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