目的:本實(shí)驗(yàn)擬初步研究TIC10治療前列腺癌的療效。在體外培養(yǎng)人前列腺癌PC3細(xì)胞株,建立裸鼠皮下移植瘤模型,應(yīng)用TIC10對該細(xì)胞進(jìn)行干預(yù),研究TIC10對PC3細(xì)胞活性、遷移和侵襲能力的影響以及可能的凋亡作用機(jī)制、TIC10在體內(nèi)的抗腫瘤活性,為前列腺癌的臨床治療提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:體外培養(yǎng)PC3細(xì)胞株,以不同濃度TIC10、不同時間段作用,應(yīng)用MTS法、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)、Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)分別檢測TIC10對PC3細(xì)胞活性、遷移、侵襲能力的影響;用Annexin V-FITC凋亡試劑盒檢測細(xì)胞凋亡情況;通過定量實(shí)時PCR（qRT-PCR）檢測細(xì)胞中caspase-3、caspase-8、caspase-9、Bax、Bok及Bcl-2的mRNA表達(dá)水平;利用Western Blot實(shí)驗(yàn)檢測TRAIL、Akt、磷酸化Akt（p-Akt）、ERK1/2、p-ERK1/2各蛋白的表達(dá)情況。建立PC3細(xì)胞裸鼠移植瘤模型,隨機(jī)分兩組:給藥組（腹腔注射TIC1010mg/kg）和對照組[腹腔注射等體積的PBS（1x）],每兩天給藥1次,共18天,觀察TIC10對移植瘤生長的影響。結(jié)果:... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

TIC10對PC3細(xì)胞活性的影響

注：與對照組比較，**P＜0.01圖 2 TIC10 對 PC3 細(xì)胞遷移的影響（100×）Fig.2 The migration ability of PC3 cells inhibit by TIC10(100×)

注：與對照組比較，**P＜0.01圖 3 TIC10 對 PC3 細(xì)胞侵襲的影響（結(jié)晶紫染色, 100×）Fig.3 The invasion ability of PC3 cells inhibit by TIC10(crystal violet staining, 100×)4.TIC10 誘導(dǎo) PC3 細(xì)胞凋亡

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]ERK及其磷酸化在晚期前列腺癌組織中的表達(dá)[J]. 韓健,張鵬,鄭磊,張勇,王柯楠,范連明,謝華棟,王樹人,張志偉,王啟飛,姜濤.  中華男科學(xué)雜志. 2017(05)
[2]GCS通過MEK/ERK通路調(diào)控白血病多藥耐藥細(xì)胞凋亡相關(guān)基因bcl-2的表達(dá)[J]. 王倩,鄒健,張秀芬,穆會君,殷瑩,謝平.  中國病理生理雜志. 2015(01)



本文編號：2975443