前列腺癌是當(dāng)今威脅男性健康的主要惡性腫瘤之一,我國前列腺癌的發(fā)病率正呈逐年上升的趨勢。由于發(fā)病早期癥狀不明顯,前列腺癌患者在確診時(shí)往往已經(jīng)進(jìn)展為中晚期。早期局限性前列腺癌的治療方式主要是手術(shù)治療及局部放療。晚期前列腺癌的主要治療方式是去勢治療及化療,去勢治療在治療早期有明顯效果,但治療一段時(shí)間后常轉(zhuǎn)變成雄激素非依賴性前列腺癌。此時(shí)去勢治療已經(jīng)無效,唯一可以選擇的治療方法是化療。盡管紫杉醇等化療藥物提高了轉(zhuǎn)移性雄激素非依賴性前列腺癌患者的生存率,但是這種疾病的預(yù)后仍然很差。因此,迫切需要探索新的治療方法或藥物/生物活性分子來提高前列腺癌的治療效果以及改善前列腺癌患者的預(yù)后。天然化合物對癌癥的化學(xué)預(yù)防和治療越來越受到重視。目前,FDA批準(zhǔn)的抗癌藥物中有超過60%來源于天然化合物,包括藥用植物。植物及動物的次級產(chǎn)物如生物堿和萜類已被廣泛研究用于治療癌癥。強(qiáng)心苷是植物或動物中提取的次級產(chǎn)物,雖然長期以來一直用于治療心力衰竭和心律失常,但其通過多種機(jī)制在抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)凋亡和增強(qiáng)化療藥物的療效方面所表現(xiàn)出的活性,已被發(fā)現(xiàn)并引起高度重視。信號傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3（signal transdu... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【部分圖文】：

強(qiáng)心苷化學(xué)式

圖 1.2 海蔥（圖片來源 Wikipedia）細(xì)胞增殖腫瘤細(xì)胞的增殖，但對正常細(xì)胞的增殖機(jī)制為由于腫瘤細(xì)胞內(nèi)過氧化氫的累積胞得以生存的必要途徑。這種增強(qiáng)的糖亡，而正常細(xì)胞的糖代謝機(jī)制健全，故究強(qiáng)心苷類藥物抗腫瘤活性時(shí)，發(fā)現(xiàn)在作用最強(qiáng)，且 PSN-A 無腫瘤選擇性，。在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中，PSN-A 在體外可體內(nèi)荷瘤小鼠的存活[68]。Cerella[69]等最的增殖具有顯著的抑制作用，呈劑量依研究也證明，PSN-A 抑制了雌激素受體

圖 3.1 PSN-A 對前列腺癌細(xì)胞活力的抑制作用（A）用不同濃度的 PSN-A 作用 LNCaP 和 DU145 前列腺癌細(xì)胞 24 小時(shí)，并通過 MTT 測定法測定細(xì)胞活力，結(jié)果顯示 PSN-A 處理 24 小時(shí)以劑量依賴的方式抑制細(xì)胞的增殖。與DU145 細(xì)胞相比，LNCaP 細(xì)胞中 PSN-A 的抑制增殖作用明顯更強(qiáng)。數(shù)據(jù)以 means±SEM 表示，與對照組相比較*p<0.05，**p<0.01，n=3。（B）將 LNCaP 和 DU145 細(xì)胞用不同濃度PSN-A 作用 24 小時(shí)后接種到 6 孔板中并培養(yǎng) 10 天，使細(xì)胞生長為集落。將細(xì)胞集落用 4％PFA 固定，用結(jié)晶紫染色并照相。結(jié)果顯示 LNCaP 細(xì)胞和 DU145 細(xì)胞的增殖明顯受到了抑制，且隨著藥物濃度的升高抑制作用越來越明顯，顯示出劑量依賴性。3.1.2 PSN-A 對前列腺癌 LNCaP 細(xì)胞和 DU145 細(xì)胞活力抑制作用的形態(tài)學(xué)分析我們進(jìn)一步研究了 PSN-A 對前列腺癌細(xì)胞形態(tài)的影響。利用倒置顯微鏡分別觀察前列腺癌 LNCaP 細(xì)胞和 DU145 細(xì)胞的對照組和給藥組細(xì)胞形態(tài)學(xué)的變

【參考文獻(xiàn)】：
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