目前世界范圍內(nèi),每年大約700萬人因癌癥而死亡,其中主要的死亡原因是癌癥的擴散和轉(zhuǎn)移。因此,越來越多的科學(xué)家投身于癌癥的研究中,但研究收效不大,癌癥到目前的死亡率并沒有明顯下降。因此,研究者們開始懷疑,用傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和生物學(xué)上的手段、從遺傳和變異的角度去研究癌癥是否過于局限。于是,研究人員慢慢將注意力轉(zhuǎn)移到腫瘤組織的物理結(jié)構(gòu)和微環(huán)境上,從宏觀物理的角度去觀察其整體遷移和變化。本文主要研究兩種細胞——即惡性乳腺癌細胞MDA-MB-231和乳腺囊腫細胞MCF-10A——在DNA水凝膠及膠原蛋白中的遷移運動及形態(tài)變化情況。發(fā)現(xiàn)了腫瘤細胞在膠原蛋白凝膠表面的運動模式與經(jīng)典二維及三維運動模式不同,并且受凝膠硬度的調(diào)控;此外,惡性腫瘤細胞運動對凝膠硬度的敏感性要遠高于良性腫瘤細胞。這些發(fā)現(xiàn)不僅有重要的生物物理學(xué)意義,同時也對癌癥的臨床治療具有一定的參考價值。 

【文章來源】：中國科學(xué)院大學(xué)(中國科學(xué)院物理研究所)北京市

【文章頁數(shù)】：35 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

癌癥轉(zhuǎn)移過程的示意圖

圖 1. 2 癌細胞侵襲細胞外基質(zhì)模型示意圖來介紹細胞在二維和三維環(huán)境下運動方式的差異。如圖 1.3 所面內(nèi)，自發(fā)狀態(tài)下，細胞是爬行運動，由偽足粘附基底牽引著細脫粘附過程，而當(dāng)細胞與基底的連接蛋白-整合素被抑制，細，從而分離。在三維情況下，細胞在錯綜復(fù)雜的膠原蛋白纖維的是細胞的間充質(zhì)型運動，而當(dāng)細胞與外界粘附的蛋白整合素被圍基質(zhì)粘附減弱，運動形式轉(zhuǎn)變?yōu)樽冃沃鲗?dǎo)的阿米巴運動，即。

第一章 緒論為了研究幾種細胞的幾種運動模式，我們選擇兩種凝膠構(gòu)建細膠的結(jié)構(gòu)如圖 1.4 所示[13-14]。該 DNA 水凝膠是由清華大學(xué)劉供，膠由兩部分組成，一部分是 Y 型的支架，一部分是鏈狀種結(jié)構(gòu)拼接形成網(wǎng)絡(luò)狀的水凝膠，其中藍色部分是一段特殊序在不同的 pH 環(huán)境下有不同的結(jié)構(gòu)變化，使得在不同的 pH 下孔徑發(fā)生變化，以及該水凝膠在不同的 pH 下機械強度的變化我們?yōu)榘┘毎峁┝艘粋�特殊的微環(huán)境，從而研究癌細胞在這運動行為。


本文編號：2928735