惡性腫瘤嚴(yán)重威脅了人類的生命健康,其發(fā)病率和死亡率非常高,因此,腫瘤的早期診斷對于癌癥的預(yù)防和治療是至關(guān)重要的。然而,目前常規(guī)的診斷方法的靈敏性和特異性很低,在腫瘤發(fā)生的早期很難檢測到,檢測到時(shí)已經(jīng)處于癌癥晚期,錯(cuò)過了最佳治療時(shí)期。循環(huán)腫瘤細(xì)胞（Circulating Tumor Cells, CTCs）是從原發(fā)腫瘤組織上脫離下來進(jìn)入到腫瘤患者外周血中的腫瘤細(xì)胞,對于腫瘤的早期診斷和治療評估有很重要的臨床研究價(jià)值。然而患者外周血中CTCs的含量極其稀少,在對CTCs進(jìn)行檢測之前需要預(yù)先對其進(jìn)行富集分選。近年來興起的納米技術(shù)和微流控技術(shù)因其在微納米尺度范圍的可控性,被逐漸發(fā)展成為比較成熟的CTCs檢測手段。納米材料由于其獨(dú)特性能,已被廣泛應(yīng)用在光學(xué)、電化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)等研究領(lǐng)域中。例如在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,納米材料由于其良好的生物相容性,而被應(yīng)用在生物標(biāo)記、藥物遞送和生物傳感器的制備當(dāng)中。隨著納米材料的合成方法和表征技術(shù)的不斷發(fā)展,研究者們制備出了各種形貌、各種尺寸和各種性能的納米材料。納米材料因其表面富含各種官能團(tuán)可被嫁接上各種具有特異性識別能力的生物分子,以及納米結(jié)構(gòu)所固有的特異性,而被越來... 

【文章來源】：武漢大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２?ＣＴＣ富集的方法［巧??

ＥｐＣＡＭ＊?Ｈ??Ｐ＜ｗｉｔｉｖ８?＞ｉ＞ｇＳｗＵ＞？ｒ??圖１－２?ＣＴＣ富集的方法［巧??（１）基于抗原－抗體識別的細(xì)胞分選??抑瘤抗原是指在在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中由于基因突變、原癌基因被激活或外??源性基因（如病毒基因）的表達(dá)等，細(xì)施表面產(chǎn)生的新的或過度表達(dá)的抗原物質(zhì)。??抗體對其幫向分子具有極強(qiáng)的親和力，和極高的選擇性。抗原－抗體識別的細(xì)胞??分選方法就是基于抗原－抗體特異性結(jié)合的原理，利用單克隆抗體與細(xì)胞表面相??應(yīng)的抗原標(biāo)記物進(jìn)行特異性結(jié)合來抓捕細(xì)胞。這種分選方法可分成兩類：陽性分??選和陰性分選。其中陽性分選是ＷＣＴＣｓ作為視向細(xì)胞進(jìn)行直接捕獲。其中比較??常用的是利用細(xì)胞表面特異性的腫瘤標(biāo)記物，如上皮細(xì)胞描附因子（巧ｉｔｈｅｌｉａｌ?ｃｅｌｌ??ａｄｈｅｓｉｏｎ?ｍｏｌｅｃｕｌｅ，卻ＣＡＭ），在細(xì)胞捕獲基底表面化學(xué)修飾上相應(yīng)的抗體??ａｎｔｉ－ＥｐＣＡＭ，進(jìn)行特異性的抗原抗體吸附達(dá)到細(xì)胞分選的目的。因肺癌、結(jié)厥??癌、乳癌和前列腺癌等癌細(xì)胞表面會過度表達(dá)ＥｐＣＡＭ，并且它不會出現(xiàn)在血液??正常細(xì)胞中

（２）靜電紡絲法制備Ｔｉ〇２納米纖維薄膜??靜電紡絲就是電紡液在流經(jīng)噴絲針頭時(shí)，在高壓電場的作用下，帶電液滴被??逐漸拉伸，射流的形式在接收基底上固化成絲狀，其裝備如圖１－４所示。靜電??紡絲技術(shù)由于其裝備簡單、紡絲成本低廉レ義及工芝可控等，己經(jīng)成為納米纖維材??料制備的主要方法之一。通過控制噴頭結(jié)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)條件等，可Ｗ獲得不同結(jié)構(gòu)的??纖維絲。并且根據(jù)用來電紡的材料的不同，可制備出有機(jī)、無機(jī)或者復(fù)合的納米??纖維材料【６＾３】。納米纖維的直徑跟電紡液的粘度、濃度、表面張力、電壓、噴絲??針頭孔徑、噴射距離、環(huán)境溫度等參數(shù)有關(guān)。通過對接收裝置進(jìn)行改進(jìn)和借助外??電場裝備可制備出高度取向性的納米纖維。??我們實(shí)驗(yàn)室選用鐵酸Ｔ醋作為鐵源材料，有機(jī)物ＰＶＰ作為骨架材料，冰醋??酸作為穩(wěn)定劑，異丙醇作為揮發(fā)劑來制備Ｔｉ化納米纖維。將上訴原材料溶入乙??二醇單甲酷溶液中，混合均勻后，作為電紡前驅(qū)液通入注射器中，經(jīng)過在桂基底??上進(jìn)行靜電紡絲后，收集得到Ｔｉ〇２納米纖維的桂基底。將基底放在８０‘Ｃ烘臺上??烘干后


本文編號：2915475