惡性腫瘤嚴重威脅了人類的生命健康,其發(fā)病率和死亡率非常高,因此,腫瘤的早期診斷對于癌癥的預(yù)防和治療是至關(guān)重要的。然而,目前常規(guī)的診斷方法的靈敏性和特異性很低,在腫瘤發(fā)生的早期很難檢測到,檢測到時已經(jīng)處于癌癥晚期,錯過了最佳治療時期。循環(huán)腫瘤細胞（Circulating Tumor Cells, CTCs）是從原發(fā)腫瘤組織上脫離下來進入到腫瘤患者外周血中的腫瘤細胞,對于腫瘤的早期診斷和治療評估有很重要的臨床研究價值。然而患者外周血中CTCs的含量極其稀少,在對CTCs進行檢測之前需要預(yù)先對其進行富集分選。近年來興起的納米技術(shù)和微流控技術(shù)因其在微納米尺度范圍的可控性,被逐漸發(fā)展成為比較成熟的CTCs檢測手段。納米材料由于其獨特性能,已被廣泛應(yīng)用在光學、電化學和生物醫(yī)學等研究領(lǐng)域中。例如在生物醫(yī)學領(lǐng)域,納米材料由于其良好的生物相容性,而被應(yīng)用在生物標記、藥物遞送和生物傳感器的制備當中。隨著納米材料的合成方法和表征技術(shù)的不斷發(fā)展,研究者們制備出了各種形貌、各種尺寸和各種性能的納米材料。納米材料因其表面富含各種官能團可被嫁接上各種具有特異性識別能力的生物分子,以及納米結(jié)構(gòu)所固有的特異性,而被越來... 

【文章來源】：武漢大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：118 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２?ＣＴＣ富集的方法［巧??

ＥｐＣＡＭ＊?Ｈ??Ｐ＜ｗｉｔｉｖ８?＞ｉ＞ｇＳｗＵ＞？ｒ??圖１－２?ＣＴＣ富集的方法［巧??（１）基于抗原－抗體識別的細胞分選??抑瘤抗原是指在在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中由于基因突變、原癌基因被激活或外??源性基因（如病毒基因）的表達等，細施表面產(chǎn)生的新的或過度表達的抗原物質(zhì)。??抗體對其幫向分子具有極強的親和力，和極高的選擇性�？乖贵w識別的細胞??分選方法就是基于抗原－抗體特異性結(jié)合的原理，利用單克隆抗體與細胞表面相??應(yīng)的抗原標記物進行特異性結(jié)合來抓捕細胞。這種分選方法可分成兩類：陽性分??選和陰性分選。其中陽性分選是ＷＣＴＣｓ作為視向細胞進行直接捕獲。其中比較??常用的是利用細胞表面特異性的腫瘤標記物，如上皮細胞描附因子（巧ｉｔｈｅｌｉａｌ?ｃｅｌｌ??ａｄｈｅｓｉｏｎ?ｍｏｌｅｃｕｌｅ，卻ＣＡＭ），在細胞捕獲基底表面化學修飾上相應(yīng)的抗體??ａｎｔｉ－ＥｐＣＡＭ，進行特異性的抗原抗體吸附達到細胞分選的目的。因肺癌、結(jié)厥??癌、乳癌和前列腺癌等癌細胞表面會過度表達ＥｐＣＡＭ，并且它不會出現(xiàn)在血液??正常細胞中

（２）靜電紡絲法制備Ｔｉ〇２納米纖維薄膜??靜電紡絲就是電紡液在流經(jīng)噴絲針頭時，在高壓電場的作用下，帶電液滴被??逐漸拉伸，射流的形式在接收基底上固化成絲狀，其裝備如圖１－４所示。靜電??紡絲技術(shù)由于其裝備簡單、紡絲成本低廉レ義及工芝可控等，己經(jīng)成為納米纖維材??料制備的主要方法之一。通過控制噴頭結(jié)構(gòu)和實驗條件等，可Ｗ獲得不同結(jié)構(gòu)的??纖維絲。并且根據(jù)用來電紡的材料的不同，可制備出有機、無機或者復(fù)合的納米??纖維材料【６＾３】。納米纖維的直徑跟電紡液的粘度、濃度、表面張力、電壓、噴絲??針頭孔徑、噴射距離、環(huán)境溫度等參數(shù)有關(guān)。通過對接收裝置進行改進和借助外??電場裝備可制備出高度取向性的納米纖維。??我們實驗室選用鐵酸Ｔ醋作為鐵源材料，有機物ＰＶＰ作為骨架材料，冰醋??酸作為穩(wěn)定劑，異丙醇作為揮發(fā)劑來制備Ｔｉ化納米纖維。將上訴原材料溶入乙??二醇單甲酷溶液中，混合均勻后，作為電紡前驅(qū)液通入注射器中，經(jīng)過在桂基底??上進行靜電紡絲后，收集得到Ｔｉ〇２納米纖維的桂基底。將基底放在８０‘Ｃ烘臺上??烘干后


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