目的觀察胸腔或腹腔內(nèi)注射貝伐珠單抗（bevacizumab,Bev）對惡性胸/腹腔積液的控制作用及其安全性,并探索影響療效的可能因素。方法回顧性分析61例惡性胸/腹腔積液患者的臨床資料,其中接受過含Bev的方案腔內(nèi)注射的患者24例,常規(guī)化療方案腔內(nèi)注射患者37例。根據(jù)無穿刺抽液間隔時間（paracentesis-free interval,PaFI）來評估療效并比較兩組間的差異,匯總記錄的不良反應(yīng),并對相關(guān)臨床特征、血液和積液中檢查指標(biāo)進(jìn)行Cox回歸分析。結(jié)果含Bev的方案治療的患者中位PaFI為115.0（55.3,219.0）d,較常規(guī)化療組（53.0（32.0,147.5）d）明顯延長（Z=2.340,P=0.019）,以積液部位作為分層因素后的Kaplan-Meier分析亦提示含Bev的方案可延長PaFI（X²=7.568,P=0.006）;多因素Cox回歸分析發(fā)現(xiàn)除Bev治療外,積液部位及積液中單核細(xì)胞和多核細(xì)胞的比例亦可影響患者的治療效果（均有P<0.05）;兩組間不良事件發(fā)生率無差異（X²=0.008,P=0.930）,且... 

【文章來源】：中華疾病控制雜志. 2017年07期 第727-731頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 研究內(nèi)容與方法
        1.2.1 腔內(nèi)給藥方法
        1.2.2 隨訪觀察
    1.3 統(tǒng)計分析
2 結(jié)果
    2.1 患者基本情況
    2.2 Pa FI
    2.3 多因素Cox回歸分析
    2.4 不良事件發(fā)生情況
3 討論



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