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LGR5通過調(diào)控Wnt/β-catenin通路促進肝臟腫瘤的干性

發(fā)布時間:2020-12-10 04:09
  [研究背景及目的]隨著腫瘤在全世界發(fā)病率的提高,人們對腫瘤的認(rèn)識也逐漸加深。2011年,著名的Weinberg教授提出腫瘤具有十大特征,分別是:自給自足生長信號、抗生長信號的不敏感、抵抗細(xì)胞死亡、潛力無限的復(fù)制能力、持續(xù)的血管生成、組織浸潤和轉(zhuǎn)移、避免免疫摧毀、促進腫瘤的炎癥、細(xì)胞能量異常和基因組不穩(wěn)定與突變。利用這些特征,研究者們?nèi)ふ蚁鄳?yīng)腫瘤的癌細(xì)胞,并靶向這群具有相應(yīng)特征的細(xì)胞,有助于腫瘤的治療。我國是肝病大國,因此肝癌發(fā)病率在我國居高不下。肝癌包括原發(fā)性肝癌和轉(zhuǎn)移性肝癌,根據(jù)細(xì)胞分型可將原發(fā)性肝癌分為肝細(xì)胞型肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)、膽管細(xì)胞型肝癌(cholangiocarcinoma, CC)及混合型肝癌(combined hepatocellular and cholangiocarcinoma, HCC-CC),大約75%的原發(fā)性肝癌屬于HCC。腫瘤干細(xì)胞是腫瘤組織中具有很強增殖能力、表現(xiàn)部分干細(xì)胞特性的細(xì)胞亞群,對腫瘤放化療抗性的產(chǎn)生和腫瘤的復(fù)發(fā)起關(guān)鍵作用。近年來,在肝癌組織中同樣發(fā)現(xiàn)類似細(xì)胞,并稱之肝癌干細(xì)胞(Liver Ca... 

【文章來源】:中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁數(shù)】:70 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞表
前言
試劑和儀器
    一、實驗所用化學(xué)和生物試劑
    二、主要溶液的配制
    三、動物實驗
    四、主要儀器和設(shè)備
實驗方法
    一、細(xì)胞培養(yǎng)
    二、冰凍組織切片并組織免疫熒光法
    三、質(zhì)粒構(gòu)建及抽提
    四、Western Blot實驗
    五、實時定量Real-time PCR
    六、從肝癌組織中制備單細(xì)胞懸液
    七、細(xì)胞感染慢病毒
    八、流式細(xì)胞檢測細(xì)胞表面標(biāo)記
    九、MACS
    十、細(xì)胞遷移實驗
    十一、細(xì)胞侵襲實驗
    十二、AAF/PH(2-乙酰氨基芴灌喂+2/3肝切除)模型制作
    十三、皮下荷瘤實驗
    十四、免疫組織化學(xué)
    十五、核漿分離實驗
    十六、成球?qū)嶒?br>    十七、引物設(shè)計
    十八、數(shù)據(jù)統(tǒng)計
實驗結(jié)果
    一、LGR5在肝前體細(xì)胞中高表達(dá)并促進肝癌的發(fā)生
    二、LGR5在人肝癌組織中的表達(dá)呈現(xiàn)差異性
    三、LGR5陽性的肝癌細(xì)胞具有腫瘤干細(xì)胞的特性
    四、在肝癌細(xì)胞中過表達(dá)LGR5可增強肝癌細(xì)胞的干細(xì)胞特性
    五、在肝癌細(xì)胞中干擾LGR5可顯著減弱肝癌細(xì)胞成瘤性
    六、LGR5通過增強Wnt/β-catenin信號通路活性促進肝癌發(fā)展
    七、LGR5與肝癌的預(yù)后呈正相關(guān)
討論
參考文獻
綜述
    參考文獻
在讀期間發(fā)表論文和參加科研工作情況
致謝


【參考文獻】:
期刊論文
[1]2002—2010年上海市楊浦區(qū)居民原發(fā)性肝癌發(fā)病及生存情況[J]. 韓雪,黃辰曦,張宏偉,喬鵬,謝夢,張蓉,曹廣文.  中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志. 2012 (02)
[2]非小細(xì)胞肺癌組織Bmi-1與C-myc蛋白表達(dá)及其相關(guān)性[J]. 項鋒鋼,黨受琴,冉雯雯,李宏.  青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2011(03)



本文編號:2908059

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