發(fā)布時(shí)間：2020-12-08 03:15

　　背景ESE3（ETS的同源因子/上皮特異性ETS因子家族成員3,EHF）是E26特定轉(zhuǎn)換的（ETS）超級(jí)家庭的成員之一,主要在上皮組織中表達(dá),在細(xì)胞分化和腫瘤進(jìn)展中發(fā)揮著重要作用^[1-2]。胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）是一種具有高度侵襲性的惡性腫瘤,其最顯著的特點(diǎn)是早期轉(zhuǎn)移和化療耐藥^[3]。PDAC具有密集的基質(zhì),富含白細(xì)胞,且主要是骨髓來(lái)源的細(xì)胞。這些髓樣細(xì)胞是非均質(zhì)的,主要包括單核系骨髓源性的抑制細(xì)胞及粒系骨髓源性的抑制細(xì)胞（Mo-和Gr-MDSC）^[4]。這些細(xì)胞在骨髓中產(chǎn)生的,通過(guò)腫瘤細(xì)胞及其間質(zhì)細(xì)胞來(lái)源的趨化因子被招募至腫瘤微環(huán)境中,進(jìn)而促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)^[5-7]。近來(lái),多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)mo-MDSC在多種腫瘤中發(fā)揮免疫抑制作用,然而尚未有人報(bào)道在胰腺癌中ESE3對(duì)mo-MDSC的影響以及其對(duì)胰腺癌的影響作用。在前期工作中我們發(fā)現(xiàn):與正常胰腺組織或胰腺癌導(dǎo)管腺癌（PDAC）的癌旁組織相比,在PDAC癌組織中mo-MDSC浸潤(rùn)比例明顯增高,同時(shí)mo-MDSC會(huì)對(duì)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生反作用。因此,本課題旨在:（... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

新鮮的胰腺導(dǎo)管腺癌手術(shù)標(biāo)本免疫組化與流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)ESE3的表達(dá)水平與mo-MDSC浸潤(rùn)比例的相關(guān)性

每 EP 管細(xì)胞懸液中加入約 1ml 的 PB之后的所有細(xì)胞懸液以 400g 的轉(zhuǎn)速，并加用 200ul 左右的 PBS 溶液立即上進(jìn)行固定以待后期檢測(cè)。內(nèi) ESE3 對(duì)腫瘤微環(huán)境免疫狀態(tài)的影響PANC02 空載及過(guò)表達(dá) ESE3 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)鼠隨機(jī)分為兩組，每組 8 只，這兩組小ESE3 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)的細(xì)胞進(jìn)行皮下成瘤。與 PANC02 空載細(xì)胞所成腫瘤中浸潤(rùn)的實(shí)驗(yàn)組腫瘤組織中浸潤(rùn)的 mo-MDSC 比

在 C57/BL 小鼠體內(nèi) ESE3 對(duì)腫瘤微環(huán)境免疫狀態(tài)的影響首先我們構(gòu)建了 PANC02 空載及過(guò)表達(dá) ESE3 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，然后將免態(tài)健全的 C57/BL 小鼠隨機(jī)分為兩組，每組 8 只，這兩組小黑鼠分別皮下注ANC02 空載細(xì)胞和 ESE3 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)的細(xì)胞進(jìn)行皮下成瘤。小鼠的所成瘤的織經(jīng)流式檢測(cè)發(fā)現(xiàn)：與 PANC02 空載細(xì)胞所成腫瘤中浸潤(rùn)的 mo-MDSC 比比，ESE3 過(guò)表達(dá)的實(shí)驗(yàn)組腫瘤組織中浸潤(rùn)的 mo-MDSC 比例明顯降低。圖 2-1 PANC02 穩(wěn)定過(guò)表達(dá) ESE3 細(xì)胞系在蛋白水平的驗(yàn)證。


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