原發(fā)性肝癌是世界范圍內(nèi)最常見的實體腫瘤類型之一,發(fā)病率居各種惡性腫瘤的第五位且近年來發(fā)病率不斷增加。目前肝癌臨床治療主要有手術治療、放射治療、化學治療及免疫治療等手段�；瘜W治療對于不滿足手術治療條件的患者來說仍是肝癌治療的重要手段。索拉非尼（Sorafenib,SF）是世界上首個也是唯一一個被批準應用于肝癌的多靶點分子靶向藥物。但近年來,研究發(fā)現(xiàn)SF會引起免疫抑制作用,促進腫瘤相關巨噬細胞（Tumor-associated macrophages,TAM）的不良極化,導致肝癌的不良預后與復發(fā),因此,研究者仍在探索新的藥物及新的治療方案來增強肝癌治療效果。近年來,免疫治療的快速發(fā)展引領腫瘤治療領域的重要突破和重大變革。在對肝癌患者病理分析及肝癌小鼠模型的分析中發(fā)現(xiàn),TAM的浸潤數(shù)量及表型類型可直接影響肝癌的發(fā)生、發(fā)展及轉移。TAM是腫瘤微環(huán)境中一類重要的免疫細胞,也是免疫治療研究中的重要靶細胞。TAM具有M1和M2兩種表型,M1型巨噬細胞參與抗腫瘤免疫,具有腫瘤殺傷作用;M2型巨噬細胞分泌抗炎癥因子,促進腫瘤生長,且在腫瘤微環(huán)境中大量存在,其密度增加與肝癌的預后不良之間密切相關。因此,以... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

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本文編號：2903682