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DOS方案與SOX方案在進(jìn)展期胃癌新輔助化療中的臨床療效比較

發(fā)布時間:2020-07-10 20:53
【摘要】:目的:比較DOS方案(多西他賽、奧沙利鉑、S-1)與SOX方案(奧沙利鉑、S-1)在進(jìn)展期胃癌新輔助化療中的臨床療效,為進(jìn)展期胃癌新輔助化療的方案優(yōu)化提供臨床指導(dǎo)。方法:連續(xù)收集2013年05月至2017年06月川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院胃腸外科同一治療組收治的49例行新輔助化療的進(jìn)展期胃癌患者的臨床資料。按接受的新輔助化療方案分為DOS組24例和SOX組25例。DOS組行DOS方案新輔助化療,SOX組行SOX方案新輔助化療。完成3個周期新輔助化療后進(jìn)行影像學(xué)療效評估,新輔助化療完成后休息2周行胃癌根治性切除手術(shù)。觀察和比較兩組新輔助化療后影像學(xué)療效、腫瘤降期情況、根治性手術(shù)切除情況、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率、生存預(yù)后情況及新輔助化療不良反應(yīng)。結(jié)果:所有患者均完成3個周期的新輔助化療。DOS組與SOX組一般臨床病理特征比較均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),具有可比性。DOS組與SOX組比較,客觀有效率(ORR,75%vs 35%,P0.05)具有統(tǒng)計學(xué)差異,然而在疾病控制率(DCR,95%vs100%,P0.05),R0切除率(95.8%vs88.0%,P0.05)和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率(29.2%vs40.0%,P0.05)方面差異并無統(tǒng)計學(xué)意義。DOS組術(shù)后病理分期I期6例,II期10例,III期8例;SOX組I期1例,II期4例,III期20例,兩組各分期比較P均0.05。兩組均發(fā)生不同程度新輔助化療不良反應(yīng),主要為白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、惡心嘔吐等。DOS組白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少發(fā)生率顯著高于SOX組(P0.05),但均可耐受或控制。術(shù)后隨訪時間6~39個月,DOS組中位總生存時間(OS)33個月(95%CI:24.8~41.2),中位疾病無進(jìn)展生存時間(DFS)為33個月(95%CI:24.7~41.2);SOX組中位OS為24個月,中位DFS為19個月(95%CI:11.8~26.2);DOS組中位OS、中位DFS顯著長于SOX組,P均0.05。結(jié)論:DOS方案在進(jìn)展期胃癌新輔助化療中的影像學(xué)療效、腫瘤降期效果、遠(yuǎn)期預(yù)后優(yōu)于SOX方案。DOS方案新輔助化療骨髓抑制不良反應(yīng)發(fā)生率高于SOX方案,值得關(guān)注并積極監(jiān)測和管理。DOS方案可優(yōu)先用于進(jìn)展期胃癌的新輔助化療。
【學(xué)位授予單位】:川北醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號】:R735.2
【圖文】:

新輔助化療,腫瘤,客觀有效,疾病控制


2.2 DOS 組與 SOX 組影像學(xué)療效比較兩組患者均完成 3 個周期的新輔助化療,且均獲得影像學(xué)療效評估。49 例患者中 CR2 例,PR23 例,SD21 例,PD1 例,總體客觀有效率(ORR)為 55.1%(27/49),總體疾病控制率 DCR 為 98%(48/49)。DOS 組與 SOX組各有 1 例 CR,影像學(xué)表現(xiàn)為腫瘤完全消失(見圖 1)。DOS 組 PD1 例,SOX 組無 PD 病例。DOS 組客觀有效率(ORR)明顯高于 SOX 組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組疾病控制率(DCR)比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表 4。

癌細(xì)胞,完全緩解,新輔助化療,病理


切除率為 95.8%(23/24),SOX 組 R0 切除率為 88.0%(22/25),兩組比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。術(shù)后病檢提示 DOS 組 2 例患者達(dá)病理完全緩解(pCR),表現(xiàn)為術(shù)后病灶及淋巴結(jié)無癌細(xì)胞殘留(見圖 2)。DOS組 I 期、II 期所占比例明顯高于 SOX 組,而 III 期所占比例明顯低于 SOX組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 5。

DOS方案與SOX方案在進(jìn)展期胃癌新輔助化療中的臨床療效比較


DOS組與SOX組總生存時間曲線比較

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號:2749435

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