SORD在腎透明細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及對(duì)786-O細(xì)胞增殖、遷移能力的影響
發(fā)布時(shí)間:2020-07-03 00:05
【摘要】:目的:探討SORD表達(dá)水平與腎透明細(xì)胞癌的臨床相關(guān)性及其對(duì)786-O腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞系增殖與遷移的影響。方法:首先,通過免疫組織化學(xué)方法明確SORD在我院泌尿外科手術(shù)切除的50例腎透明細(xì)胞癌及癌旁正常腎組織中的蛋白表達(dá)水平。其次,通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)組織中SORD mRNA表達(dá),進(jìn)一步分析SORD的mRNA表達(dá)水平與患者年齡、性別、腫瘤大小、病理分期等的臨床相關(guān)性。然后構(gòu)建SORD穩(wěn)定過表達(dá)786-O細(xì)胞,通過WST-1、克隆形成與BrdU等方法觀察細(xì)胞增殖能力,采用劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力。結(jié)果:1.SORD在臨床腎透明細(xì)胞癌中表達(dá)下降:免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,在50例腎透明細(xì)胞癌組織中SORD蛋白表達(dá)水平較癌旁正常腎組織明顯降低;實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)SORD的mRNA表達(dá)與免疫組化結(jié)果一致,采用成組配對(duì)t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析,P0.0001,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;臨床資料分析,SORD mRNA表達(dá)與性別、腫瘤大小、臨床癥狀及臨床病理分期無明顯相關(guān)性(p0.05),而與年齡具有相關(guān)性(p0.05)。2.SORD降低786-O細(xì)胞增殖能力:WST-1法檢測(cè)786-O、786O-NC與786O-SORD 24h吸光度分別為0.16±0.004、0.17±0.003和0.16±0.062,48h分別為0.87±0.024、0.87±0.003和0.56±0.007,72h分別為1.35±0.053、1.35±0.032和0.84±0.006,48h和72h結(jié)果顯示SORD抑制786-O細(xì)胞生長(zhǎng)(P0.01);克隆形成實(shí)驗(yàn),當(dāng)種植密度300個(gè)/孔時(shí),786-O、786O-NC與786O-SORD克隆形成數(shù)量分別為106.5±4.95、109.5±6.36與80.5±0.71;種植密度500個(gè)/孔時(shí),分別為118.5±2.12、108.5±10.61與83±2.83;兩種種植密度均顯示SORD減少細(xì)胞克隆形成數(shù)量(P0.05;P0.01);BrdU實(shí)驗(yàn),增殖期細(xì)胞占比分別為(66.47±2.45)%、(65.76±1.77)%與(44.39±1.77)%,786O-NC與對(duì)照組細(xì)胞相比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而786O-SORD組與對(duì)照組、空載組相比增殖均下調(diào)(P0.01,P0.001)。3.SORD降低786-O細(xì)胞遷移能力:786-O、786O-NC與786O-SORD組經(jīng)劃痕24h后,相對(duì)遷移率分別為0.55±0.02、0.58±0.05與0.39±0.04,與對(duì)照組和空載組相比,結(jié)果顯示SORD降低786-O細(xì)胞相對(duì)遷移率(P0.01);Transwell實(shí)驗(yàn),24h后通過小室的細(xì)胞數(shù)分別為134.67±12.22、138.33±8.08與102±10.58,空載組與對(duì)照組遷移能力無顯著性差別,而786O-SORD與對(duì)照組相比遷移距離縮短(P0.05),與空載組比較遷移能力下降(p0.01)。結(jié)論:腎透明細(xì)胞癌組織中SORD表達(dá)降低;SORD過表達(dá)可抑制腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞系786-O的增殖與遷移。
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R737.11;R730.43
【圖文】:
圖 1 Oncomine 數(shù)據(jù)庫中顯示腎透明細(xì)胞癌中 SORD 基因 mRNA 表達(dá)水平A,Jones Renal 子數(shù)據(jù)庫;B,Gumz Renal 子數(shù)據(jù)庫;C,Lenburg Renal 子數(shù)據(jù)庫。圖 2 TCGA 數(shù)據(jù)庫顯示 SORD 在腎透明細(xì)胞癌的表達(dá)及其與臨床分期和生存期相關(guān)性A,TCGA 數(shù)據(jù)庫中 SORD 在腎透明細(xì)胞癌中的表達(dá)(紅色);B,SORD 表達(dá)與臨床病理分級(jí)的相關(guān)性;C,SORD 表達(dá)與病人生存期關(guān)系,低表達(dá)(藍(lán)色),高表達(dá)(紅色)。
7圖 2 TCGA 數(shù)據(jù)庫顯示 SORD 在腎透明細(xì)胞癌的表達(dá)及其與臨床分期和生存期相關(guān)性A,TCGA 數(shù)據(jù)庫中 SORD 在腎透明細(xì)胞癌中的表達(dá)(紅色);B,SORD 表達(dá)與臨床病理分級(jí)的相關(guān)性;C,SORD 表達(dá)與病人生存期關(guān)系,低表達(dá)(藍(lán)色),高表達(dá)(紅色)。
本文編號(hào):2738869
【學(xué)位授予單位】:福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:R737.11;R730.43
【圖文】:
圖 1 Oncomine 數(shù)據(jù)庫中顯示腎透明細(xì)胞癌中 SORD 基因 mRNA 表達(dá)水平A,Jones Renal 子數(shù)據(jù)庫;B,Gumz Renal 子數(shù)據(jù)庫;C,Lenburg Renal 子數(shù)據(jù)庫。圖 2 TCGA 數(shù)據(jù)庫顯示 SORD 在腎透明細(xì)胞癌的表達(dá)及其與臨床分期和生存期相關(guān)性A,TCGA 數(shù)據(jù)庫中 SORD 在腎透明細(xì)胞癌中的表達(dá)(紅色);B,SORD 表達(dá)與臨床病理分級(jí)的相關(guān)性;C,SORD 表達(dá)與病人生存期關(guān)系,低表達(dá)(藍(lán)色),高表達(dá)(紅色)。
7圖 2 TCGA 數(shù)據(jù)庫顯示 SORD 在腎透明細(xì)胞癌的表達(dá)及其與臨床分期和生存期相關(guān)性A,TCGA 數(shù)據(jù)庫中 SORD 在腎透明細(xì)胞癌中的表達(dá)(紅色);B,SORD 表達(dá)與臨床病理分級(jí)的相關(guān)性;C,SORD 表達(dá)與病人生存期關(guān)系,低表達(dá)(藍(lán)色),高表達(dá)(紅色)。
【參考文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前3條
1 Quan-Jun Lin;Feng Yang;Chen Jin;De-Liang Fu;;Current status and progress of pancreatic cancer in China[J];World Journal of Gastroenterology;2015年26期
2 Athina C Tsili;Maria I Argyropoulou;;Advances of multidetector computed tomography in the characterization and staging of renal cell carcinoma[J];World Journal of Radiology;2015年06期
3 Suzanne M Crumley;Mukul Divatia;Luan Truong;Steven Shen;Alberto G Ayala;Jae Y Ro;;Renal cell carcinoma: Evolving and emerging subtypes[J];World Journal of Clinical Cases;2013年09期
本文編號(hào):2738869
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